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  • 質(zhì)量保證書

    時間:2022-05-12 11:41:48 保證書 我要投稿

    【實用】質(zhì)量保證書三篇

      在充滿活力,日益開放的今天,保證書與我們愈發(fā)關(guān)系密切,保證書一般是個人或單位在有所保證時向上級組織或集體發(fā)出的一種文書。相信許多人會覺得保證書很難寫吧,以下是小編收集整理的質(zhì)量保證書3篇,希望能夠幫助到大家。

    【實用】質(zhì)量保證書三篇

    質(zhì)量保證書 篇1

      甲方:

      乙方(供貨單位):

      為了加強藥品生產(chǎn)、經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理,保證流通過程中藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。

      一、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟(jì)合同法》、《消費者權(quán)益保護(hù)法》、《gmp》、《gsp》等有關(guān)法律、法規(guī)。

      二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。

      三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,對供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任,因藥品質(zhì)量問題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過生產(chǎn)日期六個月,或者雙方協(xié)商確定,藥品出廠不得超過生產(chǎn)日期個月。

      四、乙方供應(yīng)的'整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證,藥品包裝必須符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運輸要求。

      五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收入制度,應(yīng)具備符合gsp要求的儲存保管藥品的條件,確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。

      六、甲方欲購首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝),乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關(guān)資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格后,才能從乙方購進(jìn)藥品,乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。

      七、乙方一次提供同一品種藥品,數(shù)量在50件以下,產(chǎn)品批號不得超過三批,或者雙方協(xié)商確定,產(chǎn)品批號不得超過批,整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產(chǎn)品批號的藥品混裝。

      八、乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)時,甲方從乙方購進(jìn)進(jìn)口藥品,乙方應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復(fù)印件,并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

      本協(xié)議一式兩份,雙方各持一份。

      本協(xié)議有效期從年月日至年月日

      甲方(公章)

      代表(簽章)

      乙方(公章)

      代表(簽章)

      年月日

    質(zhì)量保證書 篇2

      甲方(供貨方):

      乙方(購貨方):

      為了規(guī)范藥品經(jīng)營,保證經(jīng)營藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》以及《經(jīng)濟(jì)合同法》等有關(guān)法律、法規(guī),根據(jù)平等互利、真誠合作、互守信譽原則,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

      一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

      二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產(chǎn)批文、物價批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗報告單等相關(guān)資料復(fù)印件,并加蓋企業(yè)公章。

      三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質(zhì)量要求,整件藥品必須附有合格證,藥品包裝、標(biāo)簽和說明書必須符合國家《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理規(guī)定》和貨物運輸要求。

      四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額、件數(shù)、批號、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號以及客戶名稱等項目,并加蓋發(fā)貨公章。

      五、甲方所提供的藥品,如產(chǎn)品的`質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更,應(yīng)及時通知乙方。

      六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理,否則,造成的質(zhì)量問題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。

      七、甲方供給乙方的商品,乙方在嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下,有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題,由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。

      八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現(xiàn)損耗和短少,由甲乙雙方協(xié)商解決。

      九、本協(xié)議未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商后補充。

      十、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。 十一、本協(xié)議有效期限自 年 月 日起至 年 月 日止。

      甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

      代表人: 代表人:

      年 月 日 年 月 日

    質(zhì)量保證書 篇3

      尊敬的客戶: 首先感謝您選擇我們的產(chǎn)品!為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確購銷雙方產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任,確保產(chǎn)品質(zhì)量合格,保證產(chǎn)品安全 、特作如下保證:

      一、 供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

      二、 供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件。

      三 、供貨方保證所供產(chǎn)品符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé),必要時向購貨方提供必要的`質(zhì)量資料,諸如產(chǎn)品檢驗報告書等相關(guān)資料。

      四、 供貨方的產(chǎn)品包裝、注冊商標(biāo)等符合國家有關(guān)規(guī)定。

      五 、購貨方嚴(yán)格按產(chǎn)品包裝上注明的貯藏條件貯藏 因購貨方對產(chǎn)品保管養(yǎng)護(hù)不善而造成產(chǎn)品質(zhì)量問題由購貨方負(fù)責(zé)。

      六 、消費者因產(chǎn)品質(zhì)量問題進(jìn)行投訴 ,供貨方應(yīng)積極配合妥善解決 ,如確屬供貨方的責(zé)任,供貨方承擔(dān)全部責(zé)任和費用。

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