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  • 炎癥性腸病患者N-乙酰基轉移酶2基因多態(tài)性與SASP副反應的關系

    時間:2024-10-19 13:03:15 臨床醫(yī)學畢業(yè)論文 我要投稿
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    炎癥性腸病患者N-乙酰基轉移酶2基因多態(tài)性與SASP副反應的關系

    畢業(yè)論文

    全部作者: 陳敏 夏冰 郭秋沙
    第1作者單位: 武漢大學中南醫(yī)院
    論文摘要: 背景和目的 人類N-乙酰基轉移酶2(N-acetyltransferase 2, NAT2)是催化芳香胺或雜環(huán)胺類化合物和磺胺等肼類藥物乙酰化滅活的重要代謝酶。我們對中國湖北地區(qū)正常人群和IBD患者的NAT2基因多態(tài)性分布進行研究,觀察NAT2基因多態(tài)性與IBD的相關性,為NAT2相關疾病的流行病學調查提供重要的遺傳學依據。同時探討NAT2基因多態(tài)性與SASP副作用的關系,為IBD的合理治療、減少副反應的發(fā)生提供重要的臨床指導。方法 采用聚合酶鏈反應-限制性片斷長度多態(tài)性方法(polymerase chain reaction - restriction fragment length polymorphism,PCR- RFLP),檢測101例IBD患者及109例健康對照者NAT2野生型等位基因(NAT2*4)和3種突變型等位基因(NAT2*5B,*6A, 和*7B)。對服用SASP的68例IBD患者隨訪,記錄其在服藥過程中所發(fā)生的副反應,分析其NAT2基因型與SASP副反應發(fā)生率的關系。結果 NAT2等位基因型和基因型頻率在IBD患者和正常人群中的分布無沒有顯著性差異。慢型乙酰化基因型IBD患者服用SASP后,總的副反應的發(fā)生率與快型乙酰化基因型患者相比無明顯差異(36% vs 11%, OR=0.26, 95% CI=0.065~ 1.004, P=0.051);但是慢型乙酰化基因型IBD患者服用SASP后,SP濃度相關性副反應的發(fā)生率與快型乙酰化基因型患者相比明顯升高(36% vs 8%, OR=0.17,95%CI=0.039~0.749, P=0.019)。結論 NAT2基因多態(tài)性與IBD的易感性無關。IBD患者服用SASP后,總副反應的發(fā)生率與NAT2慢型乙酰化基因型無關,但SP濃度相關性副反應的發(fā)生率與NAT2慢型乙酰化基因型相關。
    關鍵詞: N-乙酰基轉移酶2;基因型;炎癥性腸病;柳氮磺胺嘧;副反應 遠程下載 論文(免費PDF論文全文)
    發(fā)表日期: 2005年06月27日
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