幫助判斷兒童哮喘易感性的指標

時間：2024-10-24 00:34:42 研究生論文我要投稿

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幫助判斷兒童哮喘易感性的指標

　　嗜酸性筋膜炎是以筋膜彌漫性腫脹、硬化為特點的少見的結締組織病。其病因不詳，有學者認為其病理機制多與免疫異常有關。根據中醫理論，其與肝、腎虧虛密切相關，筆者應用潑尼松、柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤、西咪替丁并加中藥湯劑治療l例取得了較為滿意的療效。

　　患者男，23歲。2004年9月起雙側前臂及雙下肢肌肉出現繃緊感及輕度腫脹，伴有輕度牽扯痛，2個月后漸出現雙側腕、掌指、踝關節腫痛及活動受限。2005年3月以來相繼出現雙側膝、肘、肩關節疼痛及四肢肌肉疼痛加重，頸、腰部疼痛，腹正中兩側及脊柱兩側肌肉疼痛，雙手遠端指問關節活動受限。病程中無晨僵、發熱、雷諾現象、肌無力、皮疹、間歇性跛行等。于2005-05-16入住我科。既往史及家族史無特殊。入院體格檢查：生命體征平穩，全身淺表淋巴結未觸及，四肢皮膚彌漫性腫脹，局部按之發硬，皮膚無斑疹，咽部充血，雙側掌指、腕、踝關節輕度腫脹，雙側掌指、腕、肘、肩、膝、踝關節壓痛(+)，雙側掌指、腕、肩關節活動受限，雙上肢上舉時有沿靜脈走行的“坑道”，肌力和肌張力正常，腰部前屈輕度受限。舌質淡暗、苔白，脈弦細。實驗室及輔助檢查：

　　血紅蛋白106 g/L，紅細胞3.66×10 /L，白細胞7.06×l0 /L，嗜酸粒細胞0.63，血小板304×10 /L。尿常規、腎功能、心肌酶均正常。ALT 6.9 U/L、AST 16.7 U/L、^y一谷氨酰轉移酶7 U/L，總蛋白80.3 g/L、球蛋白56.7 L、IgG 48.9 g/L、IgA 1.9l g/，L、IgM 2.97 g/L，補體C3 0.46g/，L、CA 0.1l g/，L，抗鏈球菌溶血素“O” l 350 U/L、RF34.5 kU/L、C一反應蛋白77.4 mg/L、ESR 103 mm/h，抗核抗體陰性，抗環瓜氨酸多肽抗體陰性，乙型及丙型病毒性肝炎標志物均陰性。于患者右前臂取少許脂肪、膠原纖維及橫紋肌行病理活組織檢查(活檢)：肌筋膜問可見炎癥細胞浸潤，以淋巴細胞為主，少量嗜酸性粒細胞。診斷：

　　嗜酸性筋膜炎。治療：青霉素80萬單位，每日2次，靜脈滴注12日，丹參注射液20 mL，每日1次，靜脈滴注l2日，潑尼松30 mg每日1次口服，柳氮磺吡啶0.5 g，每日3次口服，甲氨蝶呤5 mg每周1次肌內注射，西咪替丁0.2 g每日3次口服，并予中藥湯劑養血柔肝，疏筋活絡。

　　方劑為：當歸15 g，熟地黃20 g，枸杞子30 g，麥冬30 g，茯苓20 g，川楝子15 g，白芍50 g，柴胡15 g，天麻15 g，鉤藤30 g，威靈仙15 g，黃芪30 g，黃芩30 g，金銀花30g，用水煎服，1日l劑，早晚分服：治療12日后患者各關節疼痛消失，四肢肌肉緊繃感減輕。體格檢查：四肢關節壓痛，四肢肌肉硬腫減輕，復查C一反應蛋白降至8 85 mg/L。出院后繼續規律應用上述藥物治療1個月，病情控制較好，未見復發，此后因患者外出打工失去聯系。

　　討論：嗜酸性筋膜炎由SHULMAN于1974年首先報道，該病多因激烈運動、過度疲勞、潮濕等原因誘發主要臨床表現為皮膚腫脹、腫痛和僵硬，常發于四肢，亦可累及其它部位，常見關節痛、關節炎、關節攣縮等，無雷諾現象及明顯內臟損害。其主要實驗室異常表現為外周血嗜酸性粒細胞增多，高球蛋白血癥，ESR增快。此外，可有抗核抗體陽性、RF陽性、抗甲狀腺抗體陽性、循環免疫復合物增高和相應酶含量增高：病理活檢對嗜酸性筋膜炎的診斷有重要意義，特征性改變為筋膜炎癥、水腫、增厚和硬化等，浸潤的細胞包括淋巴細胞、漿細胞、組織細胞和嗜酸性粒細胞。

　　嗜酸性筋膜炎病因不明，現代醫學多認為其發病機制與免疫功能異常有關，包括體液免疫與細胞免疫，嗜酸性筋膜炎患者筋膜活檢發現有Ig存在，進一步支持其與免疫反應有關。在治療上多應用腎上腺皮質激素及免疫抑制劑，曾有報道單獨應用甲潑尼龍沖擊治療，環孢素、西咪替丁、麥考酚嗎乙酯等及骨髓移植法治療有效，但目前尚無肯定的治療方案根據該病以肌肉、關節疼痛為主要臨床表現的特點，將其歸屬祖國醫學“痹癥” 范疇，本病患者多因過勞、激烈運動等耗損精血，致筋骨失養，出現筋骨、肌肉、關節的疼痛及活動受限因肝藏血，主筋;腎藏精，主骨，故筋骨失養者宜補益肝腎，疏筋通絡我們根據其發病機制，合用中藥治療取得了較為滿意的療效，且中西藥合用可減少腎上腺皮質激素的用量，降低了藥物的不良反應。但因該病易于反復，故需規律調整用藥，定期隨訪。

　　另外，此例癥狀在近期加重的同時伴有鏈球菌感染，故鏈球菌感染是否為本病活動的誘發因素還有待研究。

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