- 相關(guān)推薦
NMDA依賴的突觸長時程增強(qiáng)和長時程抑制模型與仿真研究
作者：董愛榮，譚小丹，蘇永春，高天明， 鄧親愷【關(guān)鍵詞】 長時程增強(qiáng)
A model and simulation research of NMDAdepended bidirectional synaptic plasticit
【Astract】 AIM: To study the correlative mechanism between the induction of long term modification and the activity of different NMDA receptor subtypes. METHODS: Based on the analysis of dynamic properties of NMDA receptor subtypes, an amended mathematical model of postsynaptic calcium was proposed to describe the relationship between different NMDA receptor subtype activity and presynaptic stimulus frequency. Along with a biochemicalreaction networks model of the postsynaptic Ca2 depended signaling pathways, we developed a unified biophysical model about the hippocampal CA3CA1 synapses bidirectional plasticity. RESULTS: According to the inductive condition of longterm potentiation (LTP) and long term depression (LTD), our computer simulation mimicked the induction processes of NMDARdependent long term modification. CONCLUSION: It is elucidated that the calcium transients required for LTD may primarily come from the calcium inflow mediated by NR2B subtype channel of NMDA receptor and the induction of LTP may require the calcium inflow mediated by NR2B subtype channel.
【Keywords】 longterm potentiation; longterm depression; receptors, NmethylDAspartate; biophysical model
【摘要】 目的： 探究突觸長時程增強(qiáng)和長時程抑制與NMDA受體亞型活性狀態(tài)間的相關(guān)機(jī)制. 方法： 通過對NMDA受體亞型通道的動力學(xué)差異特性進(jìn)行分析，提出一個修正的突觸后鈣信號模型來描述NMDA受體不同亞型的活性狀態(tài)與突觸前刺激頻率的關(guān)系，并結(jié)合突觸后鈣依賴信號網(wǎng)絡(luò)模型，建立了一個關(guān)于海馬CA3CA1突觸長時程增強(qiáng)和長時程抑制的生物物理模型. 結(jié)果： 根據(jù)LTP和LTD誘導(dǎo)條件，對NMDA依賴的突觸長時程增強(qiáng)和長時程抑制的誘導(dǎo)和形成過程進(jìn)行了仿真. 結(jié)論： 誘導(dǎo)LTD所需的鈣暫態(tài)可能來源于NMDA通道的NR2B亞型的鈣內(nèi)流，而與LTP的誘導(dǎo)過程相對應(yīng)的鈣信號可能主要是通過該受體NR2A亞型通道的鈣內(nèi)流產(chǎn)生.
【關(guān)鍵詞】 長時程增強(qiáng)；長時程抑制；受體，N甲基D天冬氨酸；生物物理模型
0引言
海馬神經(jīng)元突觸長時程增強(qiáng)（long term potentiation, LTP）和長時程壓抑（long term depression, LTD）是突觸長時程修飾的主要表現(xiàn)形式，是研究學(xué)習(xí)記憶過程的突觸模型. NMDA受體的激活是海馬CA3CA1突觸LTP和LTD的誘導(dǎo)過程所必需的，同一種受體的激活如何能導(dǎo)致完全相反的突觸強(qiáng)度修飾結(jié)果目前尚未明確［1］. 選擇性地阻斷含有NR2A或NR2B亞基的受體會導(dǎo)致該突觸上LTP或LTD的誘導(dǎo)失敗［2］. NMDA受體兩種亞型通道所介導(dǎo)的不同鈣暫態(tài)可能會導(dǎo)致突觸后信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路到達(dá)不同的穩(wěn)態(tài). 由于目前的實(shí)驗(yàn)條件很難對上述機(jī)制進(jìn)行研究，我們意圖通過模擬突觸前施加一定頻率的刺激造成的NMDA受體不同亞型活性狀態(tài)改變以及由此引發(fā)的鈣暫態(tài)變化，并結(jié)合一個突觸后鈣信號轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)的生化模型，對NMDA依賴的海馬突觸LTP和LTD誘導(dǎo)形成過程進(jìn)行仿真，以探究LTP和LTD的形成與NMDA受體亞型活性狀態(tài)間的相關(guān)機(jī)制.
1方法
1.1NMDA通道的組成及其電生理特性NMDA受體通道由NR1亞基和至少一種NR2亞基組裝而成，NR2亞基又可分為NR2A, NR2B, NR2C和NR2D 4種，不同的NR2亞基介導(dǎo)了NMDA受體異聚體不同的門控和藥理學(xué)功能［3］. 成熟小鼠的海馬CA1區(qū)突觸中主要包含的NMDAR亞型為NR1/NR2A, NR1/NR2B和NR1/NR2A/NR2B，其中包含NR2B的受體亞型主要介導(dǎo)通道電流快的成分，而包含NR2A的亞型則主要介導(dǎo)通道電流中慢的成分，他們在特定區(qū)域表達(dá)的不同比例會影響NMDA受體的時間常數(shù).
在靜息電位時，NMDA被Mg2 以電壓依賴方式阻斷而失活. 膜的去極化可解除Mg2 對通道的阻滯作用，在谷氨酸存在的情況下，NMDA通道被激活. 不同的NMDA受體亞型所介導(dǎo)的鈣內(nèi)流暫態(tài)動力學(xué)特性可以通過各自的時間常數(shù)（τs≈250 ms；τf ≈50 ms［3］）來反映. 根據(jù)文獻(xiàn)［4］ 的結(jié)論，NMDA通道介導(dǎo)的單位面積鈣內(nèi)流可以表示為：INMDA=P*(Nfe-(t-i/f)/τf Nse-(t-i/f/τs)*B(V)(V-Vr)（1）B(V)=［1 exp(-0.062*V)*(［Mg］/3.57)］-1 （2）其中，P=0.75,代表單位面積上開放的NMDA受體通道數(shù)量；f為突觸前刺激頻率；用V代表突觸后極化電壓,量綱為伏特（V）；Vr=130 V代表鈣的翻轉(zhuǎn)電壓，(V-Vr)則代表驅(qū)動力；B(V)代表鎂離子對通道的影響， 其中，［Mg］=1 mmol/L；而Nf和Ns分別代表被激活的NR2A和NR2B亞型受體的含量. 為了反映不同亞型在實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)的不同特性，我們將其定義為突觸后極化電壓的函數(shù)：Nf=1-((V-65)/195)2
【NMDA依賴的突觸長時程增強(qiáng)和長時程抑制模型與仿真研究】相關(guān)文章：
基于比例優(yōu)勢模型和優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)的計(jì)算機(jī)臨床仿真03-07
MANET與蜂窩網(wǎng)絡(luò)融合模型及NS仿真分析03-07
剩余收益模型與傳統(tǒng)DCF模型的比較研究03-23
語言理解中抑制機(jī)制的研究概況03-19
超市商業(yè)智能模型研究03-24
船舶遠(yuǎn)程操縱仿真系統(tǒng)的研究03-07
跳頻通信系統(tǒng)的仿真研究12-05