遺傳病是如何遺傳的-遺傳病的遺傳方式

時間：2024-07-26 02:03:32 護理培訓我要投稿

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遺傳病是如何遺傳的-遺傳病的遺傳方式

　　遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。下面，小編為大家講講遺傳病的遺傳方式，快來看看吧!

　　染色體病遺傳方式

　　大部分是因父親(或母親)的生殖細胞發(fā)生畸變，小部分是因為雙親中有染色體的平衡易位的攜帶者，傳給后代時，使子女發(fā)生染色體異常的疾病。

　　常見的有先天愚型、先天性性腺發(fā)育不全以及貓叫綜合征、小睪丸癥、兩性畸形等，共350余種。

　　單基因病遺傳方式

　　1、常染色體顯性遺傳

　　如視網(wǎng)膜母細胞瘤、遺傳性結(jié)腸多發(fā)性息肉、遺傳性進行性舞蹈病、軟骨發(fā)育不全、夜盲癥、腎性糖尿病、血膽固醇過高癥、并指及多指畸形、先天性眼瞼下垂、家族性周期性四肢麻痹、遺傳性神經(jīng)性耳聾、過敏性鼻炎、體質(zhì)性(原發(fā)性)低血壓、家族性良性慢性天皰瘡、牙齦肥大癥及多胎妊娠等。目前已被認識的常染色體顯性遺傳病約有160余種。

　　2、常染色體隱性遺傳

　　如苯丙酮尿性、白化病、垂體侏儒癥、家族性痙攣性下肢麻痹、黑尿病、先天性聾啞、高度遠視、高度近視、肥胖生殖無能綜合征、先天性鱗皮病等。現(xiàn)已認識的常染色體隱性遺傳病達1232種之多。

　　3、性連鎖顯性遺傳

　　如無汗癥、抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、脂肪瘤、脊髓空洞癥等。

　　4、性連鎖隱性遺傳

　　如紅綠色盲、血友病、蠶豆病、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、血管瘤、睪丸女性化綜合征、先天性丙種球蛋白缺乏癥、腎性糖尿病、先天性白內(nèi)障、無眼畸形、肛門閉鎖等。

　　多基因病遺傳方式

　　是指由2對以上的基因發(fā)生異常而引起的疾病。環(huán)境因素的影響，致使多種基因發(fā)生突變而發(fā)病。

　　多基因遺傳病大多是較常見的疾病，例如先天性心臟病、原發(fā)性高血壓、糖尿病、哮喘、精神分裂癥、唇腭裂、無腦兒畸形、消化性潰瘍、先天性畸形足、肺結(jié)核、重癥肌無力、原發(fā)性癲癇、痛風、萎縮性鼻炎、低及中度近視、牛皮癬、類風濕性關節(jié)炎、斜視、躁狂抑郁性精神病等。

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