中藥采購員崗位說明書
崗位說明書是對該崗位職責(zé)的說明，下面YJBYS小編為大家搜集了一篇“中藥采購員崗位說明書”，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友!
1.為了嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及 GSP等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)，確保藥品質(zhì)量，保護(hù)公司利益，特制定本制度。
2.購進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的`供貨單位，嚴(yán)格從證、照齊全的單位進(jìn)貨。
3.采購員應(yīng)熟悉業(yè)務(wù)，做到“六進(jìn)二有底”，“六進(jìn)”是指：優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)，緊俏產(chǎn)品計劃進(jìn)，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時進(jìn)，季節(jié)品種提前進(jìn)，有效期品種分批進(jìn)。“二有底”是指市場信息和庫存動態(tài)有底。
4.購進(jìn)藥品應(yīng)符合以下基本條件：
(1)、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。
(2)、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
(3)、必須有注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。
(4)、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件。
(5)、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號、樣機(jī)樣品鑒定批準(zhǔn)號或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號。
(6)、包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求。
(7)、中藥飲片應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、批號、生產(chǎn)日期等。
5.從首營企業(yè)購進(jìn)或購進(jìn)首營品種，必須嚴(yán)格按照《首營企業(yè)及首營品種質(zhì)量審核制度》進(jìn)行審核(主要是首營企業(yè)所需資料和首營品種所需資料必須齊全)，審核批準(zhǔn)后，方可進(jìn)貨。
6.購進(jìn)藥品必須簽定購進(jìn)合同(內(nèi)容包括品名、規(guī)格、單位、劑型、數(shù)量、單價、金額、質(zhì)量條款、交貨日期及方式、地點(diǎn)、結(jié)算方式等)，明確質(zhì)量條款，合同簽定后交專人妥善保存。
7.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)(隨貨同行和發(fā)票)，發(fā)票應(yīng)及時讓供貨方開據(jù)，取得后交財務(wù)。做到票、帳、貨相符。
8.購進(jìn)人員應(yīng)遵守職業(yè)道德，格守商業(yè)秘密。不得做損害公司的事情和有損公司名譽(yù)的現(xiàn)象。
9.購進(jìn)人員在接到采購計劃后，應(yīng)及時采購，保證供貨。
10.服從領(lǐng)導(dǎo)指揮，積極配合各部門之間工作，團(tuán)結(jié)同志。
11.本部門同事之間應(yīng)經(jīng)常互相交流，互通信息，相互學(xué)習(xí)，共同提高。
12.本制度如有與公司制度沖突，按公司制度執(zhí)行。
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