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委托檢驗(yàn)合同書
現(xiàn)今社會(huì)公眾的法律意識(shí)不斷增強(qiáng)，合同出現(xiàn)的次數(shù)越來越多，它也是實(shí)現(xiàn)專業(yè)化合作的紐帶。那么一般合同是怎么起草的呢？下面是小編精心整理的委托檢驗(yàn)合同書，希望對(duì)大家有所幫助。
委托檢驗(yàn)合同書1
項(xiàng)目名稱：
委托方(甲方)：
受托方(乙方)：
簽訂時(shí)間：
簽訂地點(diǎn)：
有效期限：
印制
委托檢驗(yàn)合同
委托方(甲方)： 住 所 地： 法定代表人： 項(xiàng)目聯(lián)系人： 聯(lián)系方式
通訊地址： 電 話： 傳 真： 電子信箱： 受托方(乙方)： 住 所 地： 法定代表人： 項(xiàng)目聯(lián)系人： 聯(lián)系方式
通訊地址： 電 話： 傳 真： 電子信箱：
本合同甲方委托乙方就 項(xiàng)目進(jìn)行 的專項(xiàng)檢驗(yàn)服務(wù)，并支付相應(yīng)的檢驗(yàn)服務(wù)報(bào)酬。雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實(shí)、充分地表達(dá)各自愿意的基礎(chǔ)上，根據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，達(dá)成如下協(xié)議，并由雙方共同恪守。
第一條 甲方委托乙方進(jìn)行檢驗(yàn)服務(wù)的內(nèi)容如下：
1.檢驗(yàn)服務(wù)的內(nèi)容： 。
2.檢驗(yàn)服務(wù)的方式： 。
第二條 乙方應(yīng)按下列要求完成檢驗(yàn)服務(wù)：
1.檢驗(yàn)服務(wù)地點(diǎn)： ;
2.檢驗(yàn)服務(wù)期限： ;
3.檢驗(yàn)服務(wù)進(jìn)度： ;
4.檢驗(yàn)服務(wù)質(zhì)量要求： ;
5.檢驗(yàn)服務(wù)質(zhì)量期限要求： 。
第三條 為保證乙方有效進(jìn)行檢驗(yàn)工作，甲方應(yīng)向乙方提供下列工作條件和協(xié)作事項(xiàng)：
1.提供技術(shù)資料：
2.提供工作條件：
3.其他： 。
甲方提供上述工作條件和協(xié)作事項(xiàng)的時(shí)間及方式： 。
第四條 甲方向乙方支付檢驗(yàn)服務(wù)報(bào)酬及支付方式為：
1.檢驗(yàn)服務(wù)費(fèi)總額為： ￥ 元 ;
2.檢驗(yàn)服務(wù)費(fèi)由甲方 (一次或分期)支付乙方。具體支付方式和時(shí)間如下：
乙方開戶銀行名稱、地點(diǎn)和帳號(hào)為：
開戶銀行：
地址：
帳號(hào)：
第五條 雙方確定因履行本合同遵守的保密義務(wù)如下：
甲方：
1.保密內(nèi)容(包括技術(shù)信息和經(jīng)營信息)： 。
2.涉密人員范圍： 。
3.保密期限： 。
4.泄密責(zé)任： 。
乙方：
1. 保密內(nèi)容(包括技術(shù)信息和經(jīng)營信息)： 。
2. 人員范圍： 。
3. 保密期限： 。
4. 泄密責(zé)任： 。
第六條 本合同的變更必須由雙方協(xié)商一致，并以書面形式確定。但有下列情形之一的，一方可以提出變更合同權(quán)利與義務(wù)的請(qǐng)求，另一方應(yīng)當(dāng)在10 日內(nèi)予以答復(fù);逾期未予答復(fù)的，視為同意：
第七條 雙方確定以下列標(biāo)準(zhǔn)和方式對(duì)乙方的檢驗(yàn)服務(wù)工作成果進(jìn)行驗(yàn)收：
1. 乙方完成檢驗(yàn)服務(wù)工作的形式： 。
2.檢驗(yàn)服務(wù)工作成果的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)： 。
3.檢驗(yàn)服務(wù)工作成果的驗(yàn)收方法： 。
4.驗(yàn)收的時(shí)間和地點(diǎn)： 。
第八條 雙方確定：
1.在本合同有效期內(nèi)，甲方利用乙方提交的`檢驗(yàn)服務(wù)工作成果所完成的新的技術(shù)成果，歸 (甲、雙)方所有。
2.在本合同有效期內(nèi)，乙方利用甲方提供的檢驗(yàn)資料和工作條件所完成的新的技術(shù)成果，歸 (乙、雙)方所有。
第九條 雙方確定，按以下約定承擔(dān)各自的違約責(zé)任：
1. 方違反本合同第 條約定，應(yīng)當(dāng) (支付違約金或損失賠償額的計(jì)算方法)。
2. 方違反本合同第 條約定，應(yīng)當(dāng) (支付違約金或損失賠償額的計(jì)算方法)。
第十條 雙方確定，在本合同有效期內(nèi)，甲方指定 為甲方項(xiàng)目聯(lián)系人，乙方指定 為乙方項(xiàng)目聯(lián)系人。項(xiàng)目聯(lián)系人承擔(dān)以下責(zé)任：
一方變更項(xiàng)目聯(lián)系人的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)以書面形式通知另一方。未及時(shí)通知并影響本合同履行或造成損失的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。
第十一條 雙方確定，出現(xiàn)下列情形，致使本合同的履行成為不必要或不可能的，可以解除本合同：
第十二條 雙方因履行本合同而發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)協(xié)商、調(diào)解解決。協(xié)商、調(diào)解不成的，確定按以下第 種方式處理：
1.提交 仲裁委員會(huì)仲裁：
2.依法向人民法院起訴。
第十三條 雙方確定本合同及相關(guān)附件中所涉及的有關(guān)名詞和技術(shù)術(shù)語定義如下：
第十四條 與履行本合同有關(guān)的下列技術(shù)文件，經(jīng)雙方以 方式確認(rèn)后，為本合同的組成部分：
1.技術(shù)背景資料： ;
2.可行性論證報(bào)告： ;
3.技術(shù)評(píng)價(jià)報(bào)告： ;
4.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范： ;
5.原始設(shè)計(jì)和工藝文件： ;
6.其他： ; 第十五條 雙方約定本合同其他相關(guān)事項(xiàng)為： 。 第十六條 本合同一式 份，具有同等法律效力。
第十七條 本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。
甲方： (蓋章)
法定代表人/委托代理人： (簽字)
年 月 日
乙方： (蓋章)
法定代表人/委托代理人： (簽字)
年 月 日
委托檢驗(yàn)合同書2
委托單位（甲方）：__________________
委托單位（甲方）：__________________
檢測(cè)單位（乙方）：__________________
檢測(cè)許可號(hào)：__________________
工程概況（由甲方填寫）
1、工程性質(zhì)：___________________________
2、工程所在地：___________________________
3、工程合同總額：___________________________
4、其他情況：___________________________
一、雙方權(quán)利及義務(wù)
（一）甲方權(quán)利及義務(wù)：
1、甲方在工程需要進(jìn)行相關(guān)質(zhì)量檢測(cè)時(shí)，按乙方要求填寫并提交檢測(cè)委托書。
2、甲方須提供檢測(cè)工程的技術(shù)參數(shù)和檢測(cè)準(zhǔn)備工作。
3、如甲方需要到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行取樣或檢驗(yàn)操作，應(yīng)該提前通知及安排，并負(fù)責(zé)組織人員配合乙方開展工作。
4、對(duì)送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危險(xiǎn)，如放射性、有毒、有害或爆炸性的存在，應(yīng)事先通知乙方，否則后果由甲方負(fù)責(zé)。
5、甲方對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果如有異議，請(qǐng)于《檢驗(yàn)報(bào)告》完成之日起十五日內(nèi)向乙方書面提出，復(fù)檢時(shí)附上《檢驗(yàn)報(bào)告》原件及預(yù)先支付復(fù)檢費(fèi)。如果復(fù)檢結(jié)果與異議內(nèi)容不符，甲方的復(fù)檢費(fèi)用照常交納；反之，乙方將退還甲方所交的異議內(nèi)容檢驗(yàn)費(fèi)和復(fù)檢費(fèi)。不可重復(fù)性試驗(yàn)不進(jìn)行復(fù)檢；
6、甲方需按本協(xié)議支付方式向乙方支付相應(yīng)的檢測(cè)費(fèi)用。
7、對(duì)在建工程的各類檢測(cè)數(shù)據(jù)有知情權(quán)，協(xié)議執(zhí)行過程中可查詢。
8、從乙方獲取工程檢測(cè)咨詢服務(wù)的權(quán)利。
（二）乙方權(quán)利及義務(wù)：
1、乙方在甲方的合同期內(nèi)提供規(guī)范要求的質(zhì)量檢測(cè)服務(wù)；符合中華人民共和國有關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)監(jiān)督部門的質(zhì)量要求。
2、乙方必須在收到甲方提交檢測(cè)委托書后按承諾的期限向甲方提供相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告。
3、乙方僅對(duì)來樣負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)結(jié)果僅反映對(duì)該樣品的評(píng)價(jià)，檢測(cè)結(jié)果的.使用及所產(chǎn)生的直接或間接損失，與檢驗(yàn)單位無關(guān)。
4、對(duì)發(fā)現(xiàn)的重大質(zhì)量問題（如實(shí)際檢測(cè)結(jié)果不足設(shè)計(jì)要求等），及時(shí)向甲方通報(bào)。
5、做好相關(guān)服務(wù)工作，特殊項(xiàng)目檢測(cè)（或乙方檢測(cè)能力以外的項(xiàng)目），分包前應(yīng)將分包單位通報(bào)甲方，在征得甲方同意后方能進(jìn)行分包。
6、提供檢測(cè)咨詢服務(wù)，指導(dǎo)甲方抽樣送檢工作。
二、檢測(cè)費(fèi)用及支付方式
實(shí)體檢測(cè)收費(fèi)按1.00元/平方米（壹元每平方米）計(jì)，檢測(cè)建筑面積按實(shí)際檢測(cè)平方米計(jì)；每月按實(shí)際檢測(cè)面積計(jì)價(jià)結(jié)算，甲方次月10日前支付相應(yīng)檢測(cè)費(fèi)用。
三、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
1、甲方明確檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)（可以是國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）情況下，按甲方指定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。
2、甲方未明確檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，按工程施工驗(yàn)收規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
3、各類標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行優(yōu)先等級(jí)：國家標(biāo)準(zhǔn)>行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)>企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
四、其他條款
檢測(cè)項(xiàng)目為實(shí)體檢測(cè)（包括混凝土超聲回彈，樓板厚度，鋼筋保護(hù)層），其他檢測(cè)項(xiàng)目雙方另行協(xié)商確認(rèn)。
五、違約責(zé)任
本協(xié)議簽字蓋章后生效，甲、乙方必須共同遵守，若有爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商的方式解決。
委托書（協(xié)議）一式二份，甲乙雙方各執(zhí)壹份，經(jīng)授權(quán)人簽字或蓋章后生效。
甲方：__________________乙方：__________________
法人（委托代理人）：__________________法人（委托代理人）：__________________
經(jīng)辦人：__________________經(jīng)辦人：__________________
傳真：__________________傳真：__________________
電話：__________________電話：__________________
單位地址：__________________單位地址：__________________
合同簽訂日期：_________年_________月_________日
委托檢驗(yàn)合同書3
甲方：
乙方：
_____公司(以下簡(jiǎn)稱“甲方”)為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。____有限公司(以下簡(jiǎn)稱“乙方”)為合法的藥品臨床試驗(yàn)驗(yàn)證代理公司。依據(jù)《中華人民共和國合同法》、就甲方委托乙方完成__中藥保護(hù)延長(zhǎng)保護(hù)期的臨床試驗(yàn)研究、臨床試驗(yàn)組織，臨床試驗(yàn)資料完善整理、臨床試驗(yàn)總結(jié)提供相關(guān)的技術(shù)服務(wù)，雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實(shí)、充分表達(dá)意愿的基礎(chǔ)上，達(dá)成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守。
一、雙方承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)：
(一)甲方責(zé)任和義務(wù)：
1、在本合同簽訂后一周內(nèi)，向乙方提供開展臨床試驗(yàn)工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品、產(chǎn)品物價(jià)單、藥品檢驗(yàn)報(bào)告共8個(gè)文件，并保證以上資料的真實(shí)性，且符合國家中保審評(píng)要求。
2、根據(jù)臨床試驗(yàn)方案向乙方(按照方案規(guī)定數(shù)量)無償提供合格的臨床試驗(yàn)用藥品
3、按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經(jīng)費(fèi)。
4、根據(jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關(guān)工作。
5、 甲方保存抗感膠囊中藥保護(hù)延長(zhǎng)保護(hù)期的臨床研究相關(guān)資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。
(二)乙方責(zé)任和義務(wù)：
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)、《中藥品種保護(hù)條例》及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護(hù)品種首保和續(xù)保的有關(guān)規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗(yàn)期限內(nèi)完成臨床試驗(yàn)的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、提交臨床研究資料等臨床研究工作;完成該品種臨床試驗(yàn)相對(duì)應(yīng)的適應(yīng)癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關(guān)臨床研究的.要求。具體如下：
1、向甲方提供乙方相應(yīng)的合法資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼及稅務(wù)登記證(蓋乙方鮮章)。
2、負(fù)責(zé)確定臨床試驗(yàn)參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費(fèi)用。本次組織參與試驗(yàn)的臨床醫(yī)院應(yīng)符合新的“中藥品種審評(píng)技術(shù)指導(dǎo)原則”的規(guī)定。臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)單位應(yīng)為國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，參與臨床試驗(yàn)工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級(jí)甲等醫(yī)院。
3、負(fù)責(zé)向甲方提供臨床試驗(yàn)醫(yī)院的相關(guān)資質(zhì)和臨床試驗(yàn)方案。
4、負(fù)責(zé)制訂、印刷臨床研究方案、病例報(bào)告表、知情同意書。
5、負(fù)責(zé)任命經(jīng)GCP培訓(xùn)的監(jiān)查員對(duì)臨床研究進(jìn)行定期的監(jiān)查;確保臨床試驗(yàn)遵守臨床試驗(yàn)方案和相關(guān)法規(guī)要求;確保試驗(yàn)資料完整、規(guī)范并可溯源。
6、在甲方保證提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和說明書符合國家中保審評(píng)要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)及有關(guān)主管部門對(duì)中藥保護(hù)品種臨床試驗(yàn)審評(píng)和臨床現(xiàn)場(chǎng)核查。
7. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)中保辦和中保審評(píng)專家的政府事務(wù)，確保甲方取得中。
8、對(duì)合作過程中了解或知悉的甲方技術(shù)秘密與商業(yè)秘密承擔(dān)保密義務(wù)，對(duì)抗感膠囊臨床研究資料及有關(guān)數(shù)據(jù)承擔(dān)保密義務(wù)，如有泄露甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)因此造成的一切損失。
9、如果試驗(yàn)過程中有嚴(yán)重不良事件，乙方應(yīng)及時(shí)配合醫(yī)院處理，并及時(shí)(含觀察不超過24小時(shí))報(bào)告甲方，同時(shí)協(xié)助處理相關(guān)事項(xiàng)。
10、負(fù)責(zé)申報(bào)資料有關(guān)臨床研究部分的補(bǔ)充、修改、完善，且甲方不再另行支付費(fèi)用。
11、向甲方提供臨床研究全套申報(bào)資料及其相應(yīng)的電子文件，包括牽頭單位及參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗(yàn)方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，以上資料一式六份，并加蓋臨床研究單位公章，且臨床研究資料應(yīng)有主要研究者和研究負(fù)責(zé)人的親筆簽名。
12、向甲方提供臨床研究所有的合法文件原件和原始記錄，主要包括編盲記錄、盲態(tài)審核報(bào)告、揭盲記錄、臨床監(jiān)察報(bào)告、知情同意書、病例報(bào)告表、發(fā)藥登記表、各醫(yī)院儀測(cè)儀器及正常檢測(cè)值范圍表、受試者入選登記表、主要研究者簽名樣張等，以供主管部門的臨床現(xiàn)場(chǎng)核查及甲方存檔。
二、臨床試驗(yàn)期限：
乙方應(yīng)在該合同簽訂后并在首款(合同簽訂的七個(gè)工作日內(nèi))和試驗(yàn)藥物(合同簽訂后的十個(gè)工作日內(nèi))及其相關(guān)資質(zhì)材料全部到位之日起，于___年___月___日前完成臨床試驗(yàn)研究，并將抗感膠囊中藥保護(hù)延長(zhǎng)保護(hù)期的臨床試驗(yàn)資料(參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗(yàn)方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告一式六份)交與甲方。
三、合同費(fèi)用、支付時(shí)間和方式：
甲方付給乙方技術(shù)服務(wù)費(fèi)總金額為：___萬元(人民幣_(tái)____)。具體支付方式如下：
1、 在合同簽訂七個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)費(fèi)總額的25%， __萬元(____)人民幣的前期工作費(fèi)用;
2、 在乙方向甲方提供甲方、乙方、醫(yī)院簽定的三方協(xié)議和臨床試驗(yàn)方案后的五個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的20%， _萬元(_元)人民幣;(累積為總費(fèi)用45%);
3、乙方將全套臨床試驗(yàn)申報(bào)資料提供給甲方并經(jīng)中保辦受理后的五個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的20%，____萬元(__元)人民幣，(累積為總費(fèi)用的65%);
4、在乙方通過寧夏區(qū)藥監(jiān)局的臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查后的五個(gè)工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的20%，12.52萬元(壹拾貳萬伍仟貳佰元)人民幣，(累積為總費(fèi)用的85%);
5、 甲方收到中藥保護(hù)證書后七個(gè)工作日內(nèi)支付剩余的乙方臨床試驗(yàn)總費(fèi)用的15%， _元(_)人民幣。甲方支付每一筆款后，乙方應(yīng)在一個(gè)月內(nèi)向甲方出據(jù)金額相等的發(fā)票。
四、合同執(zhí)行與賠償：
1、由于乙方提供的臨床研究申報(bào)資料不能通過中藥保護(hù)品種審評(píng)，導(dǎo)致甲方抗感膠囊中藥保護(hù)續(xù)保申請(qǐng)失敗，乙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任，并按合同總金額賠償甲方(將甲方支付給乙方的所有臨床費(fèi)用退還給甲方)。
2、中藥保護(hù)品種評(píng)審中如發(fā)生補(bǔ)充臨床研究資料的情況，乙方在相關(guān)部門要求補(bǔ)充資料期限的時(shí)間內(nèi)完成臨床資料補(bǔ)充的工作。
3、乙方臨床試驗(yàn)研究時(shí)間若超過臨床研究完成時(shí)限，其超出時(shí)間按每天20_元向甲方支付違約金，違約金可在未支付的尾款中扣除。
4、在臨床試驗(yàn)中，如果出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，乙方應(yīng)及時(shí)報(bào)告申辦方(含觀察時(shí)間24小時(shí)內(nèi))，由研究方和甲乙雙方協(xié)商解決不良反應(yīng)的問題，費(fèi)用由甲方承擔(dān)。
五、臨床試驗(yàn)研究資料及成果的所有權(quán)歸屬全部歸甲方所有，乙方不得私藏，如有發(fā)現(xiàn)，甲方有權(quán)要求賠償。
六、合同的終至
合同執(zhí)行期間遇國家政策調(diào)整和不可抗力因素影響，雙方協(xié)商終至合同執(zhí)行。本合同所指不可抗力因素，除法律規(guī)定情形之外，還包括以下情形：如國家政策、法規(guī)調(diào)整、重大突發(fā)流行疾病發(fā)生等原因影響醫(yī)院不能正常開展的臨床研究工作;國家政策、瘟疫、毀滅性地震、重大臺(tái)風(fēng)水災(zāi)的發(fā)生和影響，乙方為此不承擔(dān)相關(guān)過錯(cuò)責(zé)任或賠償責(zé)任。
七、經(jīng)雙方協(xié)商訂立的附加條款將作為本協(xié)議的組成部分，具有同等的法律效力。
八、爭(zhēng)議的解決辦法：
本合同條款和未及條款如發(fā)生爭(zhēng)議，雙方友好協(xié)商解決，如協(xié)商不成，可向甲方所在地人民法院提起訴訟。
九、其他：
本合同一式肆份，用中文書寫，甲方執(zhí)貳份，乙方執(zhí)貳份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力，自雙方簽字蓋章之日起生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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