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  • 藥庫(kù)藥房人員崗位職責(zé)

    時(shí)間:2022-07-11 21:49:46 崗位職責(zé) 我要投稿
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    藥庫(kù)藥房人員崗位職責(zé)范本(精選5篇)

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    藥庫(kù)藥房人員崗位職責(zé)范本(精選5篇)

      藥庫(kù)藥房人員崗位職責(zé)1

      1、對(duì)藥庫(kù)所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。

      2、在藥庫(kù)主任的領(lǐng)導(dǎo)下,監(jiān)督檢查國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫(kù)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,協(xié)助藥庫(kù)主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。

      3、指導(dǎo)藥庫(kù)人員嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行分類(lèi)擺放。

      4、把好藥品進(jìn)貨關(guān),檢查外包裝是否破碎、受潮霉變,對(duì)原余藥品應(yīng)抽驗(yàn)質(zhì)量,會(huì)同驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并簽字(抽查核對(duì)品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、批號(hào)、效期等)。

      5、督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問(wèn)題,立即提出封存并將信息及時(shí)反饋至院長(zhǎng)。

      6、做好近期藥品月報(bào)工作,對(duì)積壓過(guò)多或不動(dòng)銷(xiāo)藥品提出促銷(xiāo)建議。

      7、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放,并有明顯標(biāo)記(標(biāo)記為紅色),及時(shí)做好處理記錄、不合格來(lái)源:進(jìn)貨驗(yàn)收、藥品驗(yàn)收時(shí)候,藥品監(jiān)督管理部門(mén)通告時(shí)及客戶(hù)購(gòu)買(mǎi)后發(fā)現(xiàn)退回等情況。

      8、出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題必須及時(shí)上報(bào):

      (1)賣(mài)錯(cuò)藥品造成事故;

      (2)進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問(wèn)題,如30%以上的.大面積破損

      9、協(xié)助藥庫(kù)主任訪問(wèn)工作,了解客戶(hù)的需求,收集客戶(hù)意見(jiàn),對(duì)客戶(hù)反應(yīng)的質(zhì)量問(wèn)題解決了的要有記錄、有結(jié)論。

      10、負(fù)責(zé)收集出售藥品的不良反應(yīng)情況,具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶(hù)正確的填寫(xiě)不良反應(yīng)的報(bào)告單,出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時(shí)、快速上報(bào)至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測(cè)中心。

      藥庫(kù)藥房人員崗位職責(zé)2

      1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。

      2、中藥處方調(diào)配:一般應(yīng)由兩名中藥師(士)同時(shí)進(jìn)行,一人配方,一人負(fù)責(zé)審方核發(fā)。如只有一人獨(dú)自配方時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照配方程序(即審方一配方一核方)進(jìn)行,加強(qiáng)自我校對(duì),嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生。

      審方:接到中藥處方后,應(yīng)認(rèn)真審查處方前記和藥物的名稱(chēng)、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無(wú)禁忌。如有疑問(wèn)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更正或重新簽字后,方可調(diào)配。配伍缺藥應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更換藥物,藥劑人員不得自行更改處方。

      配方:配方前應(yīng)檢查衡器的靈敏度,配方時(shí)要全神貫注,不得直接用手估量抓藥調(diào)配;毒性中藥、貴重藥物要用天平稱(chēng)量。處方中需加工炮制的`藥物應(yīng)符合要求;包煎的藥物應(yīng)裝入布袋;須沖服、烊化、先煎后下的藥物應(yīng)分別包裝,大塊、堅(jiān)硬的藥物應(yīng)搗碎后調(diào)配。

      核方:處方配好后,應(yīng)將處方藥名與實(shí)物一一核對(duì),并在處方上簽名,交校對(duì)人復(fù)核。校對(duì)人進(jìn)行感觀檢查,進(jìn)行二保(保證質(zhì)量、保證安全)、三查(查處方、查用法、查禁忌)、四對(duì)(對(duì)藥名、對(duì)實(shí)物、對(duì)分量、對(duì)劑量),核對(duì)無(wú)誤后在藥袋上寫(xiě)明煎法及服法,將中藥交病人或煎藥室,核對(duì)中如有錯(cuò)誤應(yīng)查明原因,立即糾正。毒性中藥的調(diào)配,要嚴(yán)格審查處方,內(nèi)服和外用劑應(yīng)嚴(yán)加區(qū)別,稱(chēng)量準(zhǔn)確,單獨(dú)分包,交待使用方法。

      3、發(fā)藥:在門(mén)診發(fā)藥時(shí)要核對(duì)取藥人姓名并將煎法、服法、禁忌及有關(guān)注意事項(xiàng)交待清楚。

      藥庫(kù)藥房人員崗位職責(zé)3

      一、負(fù)責(zé)中藥飲片的配方調(diào)劑與中草藥的'保管工作。

      二、嚴(yán)格執(zhí)行處方查對(duì)制度,收方后詳細(xì)查對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

      三、中藥調(diào)配時(shí),應(yīng)按處方上藥品的先后順序放入盤(pán)或紙上,以免漏記及便于查對(duì)

      四、遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí),有責(zé)任與醫(yī)生聯(lián)系,更改后再進(jìn)行調(diào)配。

      五、注意中藥方劑用量用法,發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說(shuō)明服用方法,注意事項(xiàng)。

      六、藥品入庫(kù)時(shí)要注意仔細(xì)檢查、核對(duì)藥品規(guī)格、數(shù)量以及藥品的有效期,保證藥品質(zhì)量,并進(jìn)行登記、上帳。

      七、負(fù)責(zé)保持中藥房整潔,中藥無(wú)過(guò)期、無(wú)蟲(chóng)蛀、無(wú)鼠咬、無(wú)霉變藥品,每季度按規(guī)定進(jìn)行中藥盤(pán)點(diǎn)。

      藥庫(kù)藥房人員崗位職責(zé)4

      1、藥庫(kù)管理人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī),對(duì)特殊藥品必須按有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格管理。

      2、庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品性質(zhì),劑型分類(lèi)定位保管,保持庫(kù)內(nèi)通風(fēng)干燥,咀防藥品霉變失效。對(duì)失效變質(zhì)、霉?fàn)、蟲(chóng)蛀的藥品不得使用,應(yīng)報(bào)請(qǐng)批準(zhǔn)后予以核銷(xiāo)。

      3、建立藥品分類(lèi)明細(xì)賬,對(duì)入庫(kù)藥品應(yīng)詳細(xì)盤(pán)點(diǎn),填入藥品驗(yàn)收鼙記本,并嚴(yán)格遵守購(gòu)藥十不準(zhǔn)。

      4、保管人員應(yīng)嚴(yán)守藥庫(kù)管理規(guī)定,嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核查對(duì)制度,發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)查對(duì)。

      5、建立有效期藥品登記本(牌)、藥品出庫(kù)單、藥品缺藥登記本。會(huì)同財(cái)務(wù)定期清點(diǎn)庫(kù)存藥品,做到賬目、賬物相符。調(diào)動(dòng)工作時(shí),須辦理移交手續(xù)。

      6、負(fù)責(zé)藥庫(kù)的藥品保管安全工作。危險(xiǎn)藥品不得與其它藥品 同庫(kù)存,應(yīng)配備滅火器等消防器材。嚴(yán)禁帶非藥庫(kù)人員進(jìn)藥庫(kù)。

      藥庫(kù)藥房人員崗位職責(zé)5

      1. 在科主任和藥庫(kù)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,從事藥庫(kù)的各項(xiàng)工作。

      2. 負(fù)責(zé)藥品、各種器材采購(gòu)計(jì)劃的修訂。

      3. 領(lǐng)導(dǎo)和參與藥品入庫(kù)驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放、登記等工作。

      4. 組織和參與定期盤(pán)點(diǎn);指導(dǎo)各種報(bào)表、單據(jù)的制作、核算、統(tǒng)計(jì)工作;負(fù)責(zé)各種調(diào)價(jià)單據(jù)、報(bào)廢報(bào)損單據(jù)的審核;督促處理與業(yè)務(wù)往來(lái)單位及本院相關(guān)科室的有關(guān)帳務(wù)。

      5. 定期對(duì)庫(kù)存藥品、器材質(zhì)量進(jìn)行檢查,保證發(fā)出的藥品、器材質(zhì)量合格。

      6.. 按照規(guī)定領(lǐng)導(dǎo)和參與特殊管理藥品的`各項(xiàng)管理工作,負(fù)責(zé)麻醉的藥品處方的保管及空安瓶、廢貼的回收、銷(xiāo)毀工作。

      7. 經(jīng)常深入臨床,了解需求,收集有關(guān)情報(bào),及時(shí)反饋信息,不斷改進(jìn)工作。

      8. 組織和指導(dǎo)醫(yī)藥院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)及倉(cāng)庫(kù)工作人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

      9. 貫徹落實(shí)醫(yī)院及藥劑科布置的其他工作。

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