qa助理崗位職責(zé)
在當(dāng)今社會(huì)生活中，接觸到崗位職責(zé)的地方越來(lái)越多，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。我敢肯定，大部分人都對(duì)制定崗位職責(zé)很是頭疼的，下面是小編整理的qa助理崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
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崗位職責(zé):
1.協(xié)助質(zhì)量控制(nc/capa/材料評(píng)價(jià)/測(cè)量系統(tǒng)分析/工藝變更/工藝變更質(zhì)量控制/風(fēng)險(xiǎn)管理/質(zhì)量追溯);
2.協(xié)助質(zhì)量改進(jìn)與支持(變更控制/標(biāo)準(zhǔn)分析/質(zhì)量?jī)?yōu)化/檢驗(yàn)優(yōu)化);
3.協(xié)助質(zhì)量體系與監(jiān)控。
招聘要求:
1、專(zhuān)科及以上學(xué)歷;
2、熟悉高分子材料性能及加工方法優(yōu)先;
3、具有較強(qiáng)的創(chuàng)新力、分析能力和洞察力，良好的溝通能力和組織能力。
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崗位要求:
1、產(chǎn)品設(shè)計(jì)變更的跟蹤與確認(rèn);
2、過(guò)程的監(jiān)控;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品不良反饋與跟蹤;
4、協(xié)助經(jīng)理數(shù)據(jù)匯總與分析;
5、質(zhì)量體系流程的監(jiān)控;
6、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作;
任職資格:
1、大專(zhuān)學(xué)歷,質(zhì)量、醫(yī)藥、機(jī)械、電子、管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、醫(yī)療行業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟練掌握進(jìn)料檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)的檢驗(yàn)規(guī)程,并且有進(jìn)料檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)的實(shí)際操作能力,了解供應(yīng)商管理流程;
4、原則性強(qiáng),執(zhí)行力強(qiáng);
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職位描述
1、在質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,保證公司產(chǎn)品符合要求下生產(chǎn);
2、對(duì)原料進(jìn)行跟蹤及驗(yàn)證,客戶(hù)投訴報(bào)告內(nèi)部跟蹤、驗(yàn)證及回復(fù);
3、檢查現(xiàn)場(chǎng)產(chǎn)品、過(guò)程控制及執(zhí)行情況;
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷
2、cet4以上
3、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
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崗位職責(zé)
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷，制藥工程、制藥機(jī)械、化學(xué)工程或藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、有5年以上藥企工作經(jīng)驗(yàn)(生產(chǎn)/質(zhì)量/工程等門(mén))，有驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟悉制藥行業(yè)驗(yàn)證管理工作，熟練掌握藥企相關(guān)驗(yàn)證方案的編寫(xiě)流程;
4、有專(zhuān)注提升工作效率及工作質(zhì)量之能力，有很強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。
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1 供應(yīng)商質(zhì)量問(wèn)題的改善
2 供應(yīng)商績(jī)效評(píng)價(jià)管理
3 供應(yīng)商受控升級(jí)管理
4 供應(yīng)商量產(chǎn)審核
5 信息與流程處理
6 供應(yīng)商質(zhì)量索賠
7 進(jìn)貨檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定(評(píng)審)及簽發(fā)(會(huì)簽) 制定(評(píng)審)外協(xié)件進(jìn)貨檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并簽發(fā)(會(huì)簽)。
8 供應(yīng)商管理的提升
9 參與新供應(yīng)商開(kāi)發(fā)前期質(zhì)量管理
準(zhǔn)入學(xué)歷 本科或以上學(xué)歷
專(zhuān)業(yè)要求 機(jī)械及自動(dòng)化相關(guān)專(zhuān)業(yè)
外語(yǔ)/級(jí)別要求 英語(yǔ)/cet4及以上
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1、協(xié)助qa主管跟進(jìn)分析產(chǎn)線(xiàn)異常并驗(yàn)證改善措施
2、協(xié)助qa主管制定品質(zhì)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)及各類(lèi)規(guī)章制度
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行ecn評(píng)審驗(yàn)證機(jī)不合格物料mrb評(píng)審
4、每月統(tǒng)計(jì)、分析來(lái)料工序相關(guān)質(zhì)量指標(biāo)完成情況,并分析當(dāng)月產(chǎn)品質(zhì)量
崗位要求:
1、本科學(xué)歷,5年以上品質(zhì)經(jīng)驗(yàn)
2、有較強(qiáng)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析能力,熟練運(yùn)用qc手法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析
3、具有較強(qiáng)的分析判斷能力和應(yīng)對(duì)突發(fā)情況的能力
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工作職責(zé):
1.瓣膜性能檢測(cè)
2.瓣膜性能檢測(cè)方法改進(jìn);
3.部分檢測(cè)方法建立與維護(hù)
4.上級(jí)指派的'其他工作任務(wù)
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷，機(jī)械、材料等優(yōu)先考慮;優(yōu)秀者專(zhuān)科也可以;有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮
2.具有良好的溝通能力、學(xué)習(xí)能力，具有主動(dòng)思考的能力
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職責(zé)描述:
1.協(xié)助實(shí)施公司體外診斷試劑質(zhì)量管理體系的實(shí)施工作，確保質(zhì)量管理體系正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
2.負(fù)責(zé)一類(lèi)體外診斷試劑的注冊(cè)申報(bào)工作。
3.負(fù)責(zé)計(jì)量器具年度計(jì)量計(jì)劃和自檢規(guī)程的編制，按計(jì)劃實(shí)施周期檢定和校驗(yàn)。
4.協(xié)助實(shí)施公司二、三類(lèi)產(chǎn)品的臨床、注冊(cè)等相關(guān)工作。
5.協(xié)助審核有關(guān)記錄、 協(xié)調(diào)與其他部門(mén)之間的工作聯(lián)系，確保質(zhì)量管理工作的順利進(jìn)行。
任職要求:
1、 大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2、 1年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、 有體外診斷試劑生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4、 責(zé)任心強(qiáng)，有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，堅(jiān)持原則，具備溝通協(xié)調(diào)管理能力。
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職位描述:
1. 廠(chǎng)商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會(huì)議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會(huì)議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;
2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評(píng)估(psr);
3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;
4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對(duì)。
職位要求:
1. 本科及以上學(xué)歷;
2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗(yàn);
3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);
4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。 職位描述:
1. 廠(chǎng)商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會(huì)議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會(huì)議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;
2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評(píng)估(psr);
3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;
4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對(duì)。
職位要求:
1. 本科及以上學(xué)歷;
2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗(yàn);
3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);
4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。
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