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  • qa助理崗位職責(zé)

    時間:2022-12-02 15:34:35 崗位職責(zé) 我要投稿

    qa助理崗位職責(zé)

      在當(dāng)今社會生活中,接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多,制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。我敢肯定,大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的,下面是小編整理的qa助理崗位職責(zé),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

    qa助理崗位職責(zé)

    qa助理崗位職責(zé)1

      崗位職責(zé):

      1.協(xié)助質(zhì)量控制(nc/capa/材料評價/測量系統(tǒng)分析/工藝變更/工藝變更質(zhì)量控制/風(fēng)險管理/質(zhì)量追溯);

      2.協(xié)助質(zhì)量改進與支持(變更控制/標(biāo)準(zhǔn)分析/質(zhì)量優(yōu)化/檢驗優(yōu)化);

      3.協(xié)助質(zhì)量體系與監(jiān)控。

      招聘要求:

      1、專科及以上學(xué)歷;

      2、熟悉高分子材料性能及加工方法優(yōu)先;

      3、具有較強的創(chuàng)新力、分析能力和洞察力,良好的溝通能力和組織能力。

    qa助理崗位職責(zé)2

      崗位要求:

      1、產(chǎn)品設(shè)計變更的跟蹤與確認(rèn);

      2、過程的監(jiān)控;

      3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品不良反饋與跟蹤;

      4、協(xié)助經(jīng)理數(shù)據(jù)匯總與分析;

      5、質(zhì)量體系流程的監(jiān)控;

      6、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作;

      任職資格:

      1、大專學(xué)歷,質(zhì)量、醫(yī)藥、機械、電子、管理等相關(guān)專業(yè);

      2、醫(yī)療行業(yè)現(xiàn)場檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗;

      3、熟練掌握進料檢驗、成品檢驗的檢驗規(guī)程,并且有進料檢驗、成品檢驗的實際操作能力,了解供應(yīng)商管理流程;

      4、原則性強,執(zhí)行力強;

    qa助理崗位職責(zé)3

      職位描述

      1、在質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,保證公司產(chǎn)品符合要求下生產(chǎn);

      2、對原料進行跟蹤及驗證,客戶投訴報告內(nèi)部跟蹤、驗證及回復(fù);

      3、檢查現(xiàn)場產(chǎn)品、過程控制及執(zhí)行情況;

      任職資格:

      1、本科以上學(xué)歷

      2、cet4以上

      3、有相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先

    qa助理崗位職責(zé)4

      崗位職責(zé)

      1、大專以上學(xué)歷,制藥工程、制藥機械、化學(xué)工程或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

      2、有5年以上藥企工作經(jīng)驗(生產(chǎn)/質(zhì)量/工程等門),有驗證工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

      3、熟悉制藥行業(yè)驗證管理工作,熟練掌握藥企相關(guān)驗證方案的編寫流程;

      4、有專注提升工作效率及工作質(zhì)量之能力,有很強的團隊合作精神。

    qa助理崗位職責(zé)5

      1 供應(yīng)商質(zhì)量問題的改善

      2 供應(yīng)商績效評價管理

      3 供應(yīng)商受控升級管理

      4 供應(yīng)商量產(chǎn)審核

      5 信息與流程處理

      6 供應(yīng)商質(zhì)量索賠

      7 進貨檢驗標(biāo)準(zhǔn)制定(評審)及簽發(fā)(會簽) 制定(評審)外協(xié)件進貨檢驗標(biāo)準(zhǔn)并簽發(fā)(會簽)。

      8 供應(yīng)商管理的提升

      9 參與新供應(yīng)商開發(fā)前期質(zhì)量管理

      準(zhǔn)入學(xué)歷 本科或以上學(xué)歷

      專業(yè)要求 機械及自動化相關(guān)專業(yè)

      外語/級別要求 英語/cet4及以上

    qa助理崗位職責(zé)6

      1、協(xié)助qa主管跟進分析產(chǎn)線異常并驗證改善措施

      2、協(xié)助qa主管制定品質(zhì)檢驗標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書及各類規(guī)章制度

      3、負(fù)責(zé)進行ecn評審驗證機不合格物料mrb評審

      4、每月統(tǒng)計、分析來料工序相關(guān)質(zhì)量指標(biāo)完成情況,并分析當(dāng)月產(chǎn)品質(zhì)量

      崗位要求:

      1、本科學(xué)歷,5年以上品質(zhì)經(jīng)驗

      2、有較強的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析能力,熟練運用qc手法進行數(shù)據(jù)分析

      3、具有較強的分析判斷能力和應(yīng)對突發(fā)情況的能力

    qa助理崗位職責(zé)7

      工作職責(zé):

      1.瓣膜性能檢測

      2.瓣膜性能檢測方法改進;

      3.部分檢測方法建立與維護

      4.上級指派的'其他工作任務(wù)

      任職資格:

      1.本科及以上學(xué)歷,機械、材料等優(yōu)先考慮;優(yōu)秀者專科也可以;有工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮

      2.具有良好的溝通能力、學(xué)習(xí)能力,具有主動思考的能力

    qa助理崗位職責(zé)8

      職責(zé)描述:

      1.協(xié)助實施公司體外診斷試劑質(zhì)量管理體系的實施工作,確保質(zhì)量管理體系正常運轉(zhuǎn)。

      2.負(fù)責(zé)一類體外診斷試劑的注冊申報工作。

      3.負(fù)責(zé)計量器具年度計量計劃和自檢規(guī)程的編制,按計劃實施周期檢定和校驗。

      4.協(xié)助實施公司二、三類產(chǎn)品的臨床、注冊等相關(guān)工作。

      5.協(xié)助審核有關(guān)記錄、 協(xié)調(diào)與其他部門之間的工作聯(lián)系,確保質(zhì)量管理工作的順利進行。

      任職要求:

      1、 大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及相關(guān)專業(yè)

      2、 1年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗;

      3、 有體外診斷試劑生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

      4、 責(zé)任心強,有良好的團隊合作精神,堅持原則,具備溝通協(xié)調(diào)管理能力。

    qa助理崗位職責(zé)9

      職位描述:

      1. 廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;

      2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評估(psr);

      3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;

      4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對。

      職位要求:

      1. 本科及以上學(xué)歷;

      2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗;

      3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn);

      4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。 職位描述:

      1. 廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會議的內(nèi)容準(zhǔn)備,會議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;

      2. 新產(chǎn)品安全性和法規(guī)符合性的評估(psr);

      3. 在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;

      4. 產(chǎn)品品質(zhì)異常以及突發(fā)食品安全事件的應(yīng)對。

      職位要求:

      1. 本科及以上學(xué)歷;

      2. 在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作, 并有2年以上管理工作經(jīng)驗;

      3. 熟悉餐飲業(yè)食品安全相關(guān)的法律法規(guī)和國家標(biāo)準(zhǔn);

      4. 熟悉并掌握食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。

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