質量專員崗位職責

時間：2023-04-17 10:27:13 崗位職責我要投稿

質量專員崗位職責(精選15篇)

　　隨著社會一步步向前發展，很多場合都離不了崗位職責，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍。崗位職責到底怎么制定才合適呢？以下是小編精心整理的質量專員崗位職責，希望能夠幫助到大家。

質量專員崗位職責(精選15篇)

質量專員崗位職責1

　　產品質量專員——液體過濾器無錫零界無錫零界凈化設備股份有限公司,無錫零界,零界凈化,零界職責:

　　1.配合檢驗人員完成產品出廠檢驗;

　　2.液體過濾器原材料檢驗;

　　3.液體過濾器與藥業相關驗證工作,編寫驗證報告;

　　4.配合技術部門進行新品開發;

　　5.儀器設備維護、校驗登記。

　　任職資格:

　　1.本科以上學歷,制藥、化學、生物、環境等相關專業;

　　2.會使用高效液相、紫外分光光度計、紅外光譜儀等儀器,具備結果分析處理能力者優先;

　　3.有醫藥行業檢驗、cnas實驗室、cma實驗室工作經驗者優先。

質量專員崗位職責2

　　1、協助品控部領導開展質量工作，保證公司質量體系有效運行，實現公司產品質量目標。

　　2、協助品控部領導對公司現行質量管理體系進行審核、評估及完善。

　　3、負責不合格品的識別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對糾正措施進行驗證。

　　4、GMP檢查及蟲害管理，配合蟲害公司進行常規服務，對服務進行稽核、驗證整改率

　　5、組織月度質量會議，按時間節點落實跟蹤處理。

　　6、負責量具的管理。

質量專員崗位職責3

　　1、協助質量管理體系建設、完善及相關工作開展，協助跟進評審相關工作；

　　2、對責任范圍內各類不符合工作進行監督，與相關部門糾正，制定改進方案，并組織跟蹤驗證；

　　3、完成上級分配的其他臨時性工作任務，協助上級進行重點工作和指標的監控。

質量專員崗位職責4

　　1、協助完善研發的質量管理體系，不斷提升研發的質量管理能力;

　　2、負責研發項目規范相關咨詢、培訓輔導，為研發團隊提供流程規范指引，使其能夠有效的.執行研發管理流程;

　　3、參與建立研發項目管理體系及研發流程優化，推進制度，規范，標準執行;

　　4、研發項目實施過程質量跟蹤、評審。參與關鍵環節把關，風險識別及預警;

　　5、對缺陷跟蹤系統、項目管理系統、測試數據等進行度量分析，獲取項目過程開發狀態，輸出QA。

　　6、對項目的文檔、源碼、測試報告等進行規范性審查;

　　7、負責對外部反饋的問題進行收集，反饋，推動問題解決;

　　8、輔助研發院研發領導，把控產品質量、落實工作要求，以及交辦的其他工作。

質量專員崗位職責5

　　1.受理、跟進、處理門店投訴;

　　2.對門店投訴進行建單，記錄投訴整個過程;

　　3.對投訴的問題進行分流，并跟進相關人員處理進展和反饋;

　　4.定期對投訴情況進行數據統計并分析，制作報表呈現;

　　5.對門店反饋的問題及時回復，做到有問必答。

質量專員崗位職責6

　　1、檢查生產各工序質控工作的執行情況及現場的文件檢查，保證生產偏差及時處理及上報；

　　2、檢查員工操作是否符合要求，發現錯誤，提出糾正。負責生產現場質量信息的收集、統計分析及反饋工作；

　　3、負責車間環境監測、記錄；

　　4、參與維護、監督質量體系的運行、組織和管理內部質量審核工作；

　　5、負責對物料、半成品、成品進行取樣、檢測、留樣，確保檢測結果準確可靠；

　　6、協助上級進行質量體系的認證，接受外審檢查，組織公司相關部門，落實檢查實施和協調工作；

　　7、定期進行成品試劑盒質控檢測，評估物料、半成品、成品試劑盒的質量穩定性；

　　8、進行包裝材料、說明書、標簽入庫前的取樣檢查，檢查合格后經部門主管審核確認再投入使用；

　　9、負責對純凈水及潔凈區空氣凈化系統的日常操作；

　　10、負責實驗室的日常管理，維護實驗器材的'使用和保養；

　　11、負責退回或問題產品的檢驗、驗證工作；

　　12、檢驗類相關文件的修訂和更新；

質量專員崗位職責7

　　-審核面料大貨樣的色澤、質地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產品標準;

　　-收集整理測試樣，及時記錄匯總相關品質數據，保證其規范性和準確性;

　　-協調各部門處理品質異常問題，組織各相關人員針對不良項目進行原因分析，重點改善并制定有效改善及跟進改善結果;

　　-跟蹤面料的質量和進度，不合格產品退供處理，確保符合訂單的.生產要求;

質量專員崗位職責8

　　1、對食品按規范標準進行質量檢測或化驗，確保符合食品安全要求;

　　2、根據公司采購標準的'要求，整理和收集供應商資質及證照，確保證照有效符合要求;

　　3、按要求索取供應商的資質和證照，并核對和驗收采購物品，確保所有配送食品均滿足國家食品安全要求;

　　4、定期陪同送貨，了解客戶需求，按客戶需求糾正和提出改進建議。

　　5、做好原始記錄及必要的報表，維護質量體系運行;

質量專員崗位職責9

　　1、負責當地倉的日常質量管理工；

　　2、負責配合質量負責人組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進；

　　3、負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理；

　　4、負責督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章；

　　5、負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核；

　　6、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督；

　　7、負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；

　　8、負責組織驗證、校準相關設施設備；

　　9、負責組織醫療器械不良事件的`收集與報告；

　　10、負責醫療器械召回的管理；

　　11、負責組織對受托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審核；

　　12、負責組織或者協助開展質量管理培訓；

　　13、負責來貨的質量驗收工作；

　　14、領導安排的其他工作任務。

質量專員崗位職責10

　　1、負責特藥店處方收集、審核、匯總、整理、上交；

　　2、負責接聽公司400熱線電話；

　　3、負責醫保商品的檢核和上報；

　　4、負責平安商保資料的.審核和上交；

　　5、協助部門經理每月組織兩場藥師培訓；

　　6、協助門店給患者退款；

　　7、負責醫院的發藥。

質量專員崗位職責11

　　1、質量問題及不良事件的收集、評價；

　　2、協助管代進行管理評審、內部審核等工作；

　　3、協助管代對生產、質量、采購、倉庫、技術等體系運行情況進行評估和改進；

　　4、協助各相關部門進行設計開發、變更或工序優化、指導書及記錄修訂、驗證和確認等工作；

　　5、負責產品備案和注冊工作；

　　6、協助部門相關質量檢驗工作。

質量專員崗位職責12

　　1、負責對醫療器械相關法律法規所要求的.相關資質匯總、整理、存檔；

　　2、負責質量管理體系文件控制管理，供應商、客戶、產品等首營審核及首營資質匯總存檔；

　　3、負責對不合格產品及客戶投訴記錄處理跟蹤，近效期產品催銷的跟蹤，不良事件、產品召回的跟蹤處理等；

　　4、負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書的審核工作；

　　5、執行上級安排的臨時性工作。

質量專員崗位職責13

　　1、法規整合，收集行業相關法律法規，整理匯總在數據庫；

　　2、法規查新，定期更新已有的法律法規，確保在有效狀態；

　　3、法規解讀，梳理轉化新要求，指導相應工廠滿足新要求；

　　4、文件管理，收發受控體系文件，分發各中心/工廠；

　　5、制定集團層面的質量文件；

　　6、監督質量體系運行，主導各工廠飛行檢查和內審；

　　7、追蹤各質量整改項落實改進；

　　8、構建質量數據統計分析模塊，建立共享機制；

　　9、追蹤各中心或工廠調查分析結果和改善落實；

　　10、推動質量專項改善，經驗與教訓的橫向展開；

　　11、對齊客戶需求，完成調查問卷、提供相應的資質；配合工廠質量，做好客戶、第三方的現場審核工作；

　　12、負責客戶投訴管理，對接客戶產品準入事宜，舉一反三，通報所有工廠風險隱患點；

　　13、掌握原輔材料的特性，遴選滿足標準的'原料；

　　14、制定適宜的驗收標準和主導檢驗方法的設定；

　　15、參與供應商質量考核，組織關鍵供應商現場質量審核；

　　16、根據業務需要，如本中心委派參與相應產品線或項目，在產品線（項目）代表中心，在中心代表產品線（項目），擔負核心代表或擴展代表的角色；

　　17、其它上級交辦的事項。

質量專員崗位職責14

　　1、制定本公司的質量方針與目標，制定、完善、修訂質量管理體系相關制度和。

　　2、負責監督和管理公司的質量管理體系執行情況，保證質量管理體系的正常運行。

　　3、做好質量記錄的管理工作，對記錄進行整理、歸檔和匯總，統計月度、季度、年度質量數據，完成質量，并向上級報告。

　　4、制定年度質量管理體系運行計劃(質控計劃)，并組織實施。

　　5、制定質量管理體系的評估與審核計劃、內審計劃、管理評審計劃，并組織實施。

　　6、負責指導和組織監督本公司各部門不符合質量管理體系要求的`項目整改。

　　7、制定實驗室內部的質量改進計劃和措施，不斷提高檢驗質量。

　　8、組織參加衛生主管部門舉辦的室間質量評價和實驗室間能力比對活動。

　　9、負責質量管理體系的宣貫。

　　10、負責實驗室物料、設備的日常管理和驗收工作。

　　11、協助部門負責人完成擴項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。

質量專員崗位職責15

　　1、制程品質異常分析及管控，完善質量控制計劃；

　　2、制定檢驗規范，不良品收集分析，改善制作，培訓相關人員；

　　3、擬定產品的檢測方法

　　4、投訴的8D報告整理，并確認改善效果

　　5、客訴處理及跟進，組織相關人員檢討改善及效果確認。

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