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  • 檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)

    時(shí)間:2024-06-11 05:39:55 崗位職責(zé) 我要投稿

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)(合集15篇)

      在當(dāng)今社會(huì)生活中,我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系,崗位職責(zé)是一個(gè)具象化的工作描述,可將其歸類于不同職位類型范疇。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎?以下是小編為大家整理的檢驗(yàn)人員崗位職責(zé),僅供參考,大家一起來看看吧。

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)(合集15篇)

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)1

      1.鉗子CNC線首件及過程巡檢確認(rèn), 記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)

      2.日常質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、斜齒刀的壽命統(tǒng)計(jì)

      3.嚴(yán)格執(zhí)行不合格品控制程序,對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離和處置

      4.參與現(xiàn)場(chǎng)過程稽核,追蹤相關(guān)部門的`改善

      5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)2

      一、報(bào)告依據(jù)的方法學(xué)及其檢測(cè)設(shè)備應(yīng)用是否正確、有效;

      二、報(bào)告所依據(jù)的各種原始資料、相關(guān)信息的完整性,包括被檢者、申請(qǐng)人、申請(qǐng)部門及其檢驗(yàn)項(xiàng)目的一致性等;

      三、檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容的完整性;

      四、文字描述及書寫的正確性;

      五、計(jì)量單位的.法定性;

      六、數(shù)據(jù)處理及數(shù)字修約的正確性;

      七、儀器設(shè)備狀態(tài)和運(yùn)行環(huán)境條件是否符合要求;

      六、檢驗(yàn)結(jié)果的可接受性。

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)3

      1、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系,保證按時(shí)按質(zhì)完成公司下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。

      2、認(rèn)真準(zhǔn)確填寫每日的質(zhì)量日?qǐng)?bào)表。

      3、負(fù)責(zé)公司檢驗(yàn)或試驗(yàn)文件,制定進(jìn)貨,制作過程成品質(zhì)量指標(biāo)。

      4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨,產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程,最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作。

      5、負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量投訴的分析處理工作。

      6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)廠家品質(zhì)檢驗(yàn)工作。

      7、參與開發(fā)部及其試制的設(shè)計(jì)評(píng)定與工藝驗(yàn)證工作。

      8、負(fù)責(zé)每日進(jìn)貨,制作過程,成品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄,每月匯總的質(zhì)量統(tǒng)計(jì),分析工作。

      9、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。

      A、生產(chǎn)所需原材料的.跟蹤落實(shí)。

      B、質(zhì)量控制,落實(shí)每一個(gè)生產(chǎn)貨號(hào)的工藝要求和操作規(guī)程,生產(chǎn)實(shí)施要多加巡察,對(duì)于不良品及時(shí)處理,及時(shí)反映,不能反工的立即上報(bào),由上一級(jí)領(lǐng)導(dǎo)決定處理方案。

      10、生產(chǎn)進(jìn)度跟蹤(按時(shí)按質(zhì)完成,不能影響出貨期)

      11、宣傳品質(zhì)概念,提升廠家員工的個(gè)人素養(yǎng),以及品質(zhì)質(zhì)量意識(shí)。

      12、需全面系統(tǒng)地評(píng)估工廠,寫評(píng)估報(bào)告。

      13、每日去工廠前要向公司匯報(bào)當(dāng)日驗(yàn)貨路線。

      14、接到業(yè)務(wù)員下單通知后,需跟蹤開發(fā)部小試,試刀模,大貨材料進(jìn)度及品質(zhì),小批量針車狀況,小批量成型狀況以及包裝要求。

      A、工廠整個(gè)交貨期在23天以內(nèi)的訂單,屬于“突擊訂單”需全程跟蹤,確保訂單按時(shí)出貨。

      B、在工廠跟單中,如有補(bǔ)充和修改的意見,需立即匯報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)。

      C、跟單中發(fā)現(xiàn)異狀需上報(bào)公司并協(xié)同工廠及時(shí)解決。

      D、及時(shí)完成試做報(bào)告,原材料驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,半成品驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,成品驗(yàn)貨報(bào)告,等。

      E、需檢驗(yàn)原材料,裁斷、針車、成型各個(gè)環(huán)節(jié)。

      15、驗(yàn)貨時(shí),必須帶驗(yàn)貨樣、附件要求、訂單要求、質(zhì)量要求。

      A、驗(yàn)貨數(shù)量根據(jù)品質(zhì)具體狀況去判斷,每款每色根據(jù)生產(chǎn)數(shù)量抽檢。

      B、工廠完貨后,需驗(yàn)貨、出貨報(bào)告、出貨清單。

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)4

      負(fù)責(zé)按檢驗(yàn)規(guī)程及其他技術(shù)資料要求檢驗(yàn)和試驗(yàn),并提出檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)論。對(duì)不符合要求的部件不得入庫(kù)。

      對(duì)無有效檢驗(yàn)依據(jù)的產(chǎn)品,有權(quán)拒絕檢驗(yàn)或不提供檢驗(yàn)結(jié)論。

      負(fù)責(zé)按規(guī)定及時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄,并在檢驗(yàn)記錄和有關(guān)單據(jù)上簽署。

      認(rèn)真實(shí)施檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的規(guī)定;對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的不合格品按規(guī)定加不合格標(biāo)識(shí),隔離存放并記錄,同時(shí)有責(zé)任分析產(chǎn)生不合格的原因,提出改進(jìn)建議。

      正確使用和維護(hù)保養(yǎng)本人使用的計(jì)量器具,按周期交質(zhì)管部組織檢定,確保其處于校準(zhǔn)狀態(tài)。

      一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)及時(shí)向質(zhì)管部反饋質(zhì)量信息。

      對(duì)個(gè)人的`錯(cuò)檢、漏檢和誤判造成的損失負(fù)直接責(zé)任。

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)5

      1、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)下,實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制,負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研和行政管理工作。

      2、制定本科工作計(jì)劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期匯報(bào)總結(jié)。

      3、督促本科人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度、檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量管理和消毒隔離工作。

      4、參加部分檢驗(yàn)工作,并檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量。

      5、督促科內(nèi)人員正確使用與保管毒株、劇毒、易燃、易爆等藥品及器材、審簽藥品器材與報(bào)銷,經(jīng)常檢查安全措施,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

      6、負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核以及進(jìn)修實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及教學(xué)。

      7、確定本科人員分工、調(diào)班(臨時(shí)調(diào)度)、值班和外出學(xué)習(xí)、進(jìn)修、服務(wù)等工作。

      8、制定本科的'科研計(jì)劃、組織實(shí)施,總結(jié)經(jīng)驗(yàn),學(xué)習(xí)使用國(guó)內(nèi)外新成果,不斷改進(jìn)檢驗(yàn)技術(shù)水平。

      9、督促本科人員做好登記統(tǒng)計(jì)工作,負(fù)責(zé)考勤、考核,提出升、獎(jiǎng)、調(diào)、懲等意見,做好經(jīng)濟(jì)核算、獎(jiǎng)金分配工作。

      10、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系,征求意見,改進(jìn)工作。

      11、副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)6

      1. 根據(jù)報(bào)檢,按檢驗(yàn)文件對(duì)外協(xié)外購(gòu)件、原材料進(jìn)行入庫(kù)前檢驗(yàn),并做好原始記錄及跟蹤;

      2. 做到及時(shí)檢驗(yàn),以確保均衡生產(chǎn);

      3. 做到文明檢驗(yàn),保養(yǎng)好在用監(jiān)視和測(cè)量裝置,保管好技術(shù)文件,若檢驗(yàn)文件更改,按更改通知單要督促有關(guān)部門對(duì)已制品、在制品進(jìn)行處理;

      4. 認(rèn)真、準(zhǔn)確填寫質(zhì)量報(bào)表并及時(shí)做好質(zhì)量信息反饋工作。

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)7

      1、在科主任和主任檢驗(yàn)師的領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)下,參與檢驗(yàn)工作,擔(dān)任檢驗(yàn)教學(xué)和科研工作。

      2、負(fù)責(zé)檢查檢驗(yàn)質(zhì)量,解決本專業(yè)疑難問題。

      3、指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí),做好技術(shù)人員的'培訓(xùn)提高工作。

      4、協(xié)助科主任制定科研計(jì)劃,督促實(shí)施;學(xué)習(xí)使用國(guó)內(nèi)外新技術(shù),不斷改進(jìn)檢驗(yàn)工作。

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)8

      1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級(jí)檢驗(yàn)師指導(dǎo)下進(jìn)行檢驗(yàn)工作。

      2、指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作,核定檢驗(yàn)結(jié)果,負(fù)責(zé)試劑配制,定期檢查校正檢驗(yàn)試劑和儀器,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

      3、負(fù)責(zé)菌種、毒種、劇毒、易燃、易爆藥品及貴重器材的管理和檢驗(yàn)材料的請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)銷等工作。

      4、協(xié)助開展科學(xué)研究和技術(shù)革新工作,不斷開展新項(xiàng)目,提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

      5、擔(dān)任實(shí)習(xí)學(xué)生的教學(xué),搞好進(jìn)修人員的.培訓(xùn)工作。

      6、擔(dān)任本專業(yè)質(zhì)量控制工作。

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)9

      一、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,做好登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材,經(jīng)常檢查安全措施,嚴(yán)防差錯(cuò)事故

      二、參加部分檢驗(yàn)工作,開展質(zhì)量控制工作。

      三、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系,征求意見,改進(jìn)工作。

      四、收集和采集檢驗(yàn)標(biāo)本,發(fā)送準(zhǔn)確檢驗(yàn)報(bào)告單。

      五、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,隨時(shí)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

      六、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品、器材的請(qǐng)領(lǐng)、標(biāo)本接送、保管、檢驗(yàn)試劑的'配制,做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。

      七、擔(dān)任檢驗(yàn)器材的洗刷,做好消毒隔離工作。

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)10

      1. 按照每個(gè)產(chǎn)品的IPQC檢查表的要求,對(duì)照過程操作及WI 完成生產(chǎn)過程巡檢工作2.具體工作如下:按照檢查表完成首件檢驗(yàn)、按照檢查表進(jìn)行過程巡檢、確認(rèn)客戶投訴、內(nèi)部改善等的`相關(guān)措施是否在相關(guān)工位上妥善實(shí)施,將巡檢中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)通知給相關(guān)MQE或線長(zhǎng),巡檢中發(fā)現(xiàn)的特殊問題,即便檢查表中沒有規(guī)定,也應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)MQE或線長(zhǎng)

      3. 負(fù)責(zé)按照要求及時(shí)提交檢驗(yàn)報(bào)告

      4. 臨時(shí)安排的其它工作

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)11

      1.確定本室人員分工及工作安排,保證本組檢驗(yàn)工作的完成。

      2.根據(jù)科內(nèi)計(jì)劃,制定本室的'工作計(jì)劃,并督促貫徹執(zhí)行。

      3.督促本室工作人員按操作規(guī)程工作。和主管檢驗(yàn)師(或以上職稱)一起負(fù)責(zé)質(zhì)量控制,負(fù)責(zé)每天化驗(yàn)單的審核工作,防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

      4.檢查儀器使用維修情況,試劑配制及保管情況,做好本科室各種登記、統(tǒng)計(jì)及考勤工作。

      5.組織本室工作人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),搞好進(jìn)修、學(xué)習(xí)人員的培訓(xùn)。改進(jìn)檢驗(yàn)方法,提高工作質(zhì)量及工作效率。

      6.協(xié)助科主任完成其它任務(wù)。

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)12

      1、實(shí)施對(duì)生產(chǎn)所需原輔材料、中間制品、最終產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗(yàn)判定并依判定結(jié)果實(shí)施狀態(tài)標(biāo)識(shí)及填寫相關(guān)記錄;

      2、 實(shí)施對(duì)生產(chǎn)制程的'質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)通知或組織相關(guān)部門進(jìn)行處理,并對(duì)處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;

      3、實(shí)施對(duì)檢驗(yàn)或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格(品)進(jìn)行評(píng)審并跟蹤評(píng)審結(jié)果的執(zhí)行;

      4、 實(shí)施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善,并對(duì)改善效果進(jìn)行追蹤、驗(yàn)證;

      5、所檢產(chǎn)品發(fā)生內(nèi)、外部投訴需要協(xié)助品保主管進(jìn)行留樣復(fù)查和原因分析;

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)13

      1、按時(shí)到崗;

      2、對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、水處理各階段水的微生物指標(biāo)監(jiān)控;

      3、負(fù)責(zé)工廠產(chǎn)品出廠微生物的檢驗(yàn)及復(fù)檢工作;

      4、填寫產(chǎn)品放行檢驗(yàn)報(bào)告單,及時(shí)掃描上傳公司網(wǎng)頁上;

      5、主導(dǎo)生產(chǎn)車間的消殺工作,每天做好生產(chǎn)車間環(huán)境空氣落菌的.檢測(cè);

      6、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)有及新購(gòu)進(jìn)的檢定菌及培養(yǎng)基做好登記記錄,并按儲(chǔ)藏條件分類,對(duì)培養(yǎng)基根據(jù)日期進(jìn)行傳代工作定期檢定,并做好記錄;

      7、嚴(yán)格按現(xiàn)行檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行檢測(cè),對(duì)檢驗(yàn)所得數(shù)據(jù),應(yīng)實(shí)事求是,不得擅自更改,及時(shí)如實(shí)填寫有關(guān)原始記錄,并對(duì)各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論負(fù)責(zé);

      8、負(fù)責(zé)對(duì)檢定菌及培養(yǎng)基的管理、培養(yǎng)基的配制、滅菌、質(zhì)量檢查;

      9、負(fù)責(zé)無菌室的清潔、消毒、滅菌及監(jiān)測(cè)工作。

      10、及時(shí)處理一般性事件,重大異常反饋檢驗(yàn)領(lǐng)班和品保科長(zhǎng)處理;

      11、搞好崗位衛(wèi)生,正確存放生物試劑及化學(xué)試劑,間隔區(qū)分、正確標(biāo)識(shí)危險(xiǎn)化學(xué)品,做好生物及化學(xué)品廢棄裝物及其他由本崗位產(chǎn)生的一般廢棄物的分類、合理處理,做好化驗(yàn)室的5S工作。

      12、辦理上級(jí)臨時(shí)指派任務(wù)

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)14

      1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的`日常檢驗(yàn)工作;

      2、協(xié)助工程師編寫檢驗(yàn)文件;

      3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)工作;

      4、負(fù)責(zé)將檢驗(yàn)信息登記到各類質(zhì)量報(bào)表上,協(xié)助工程師維護(hù)臺(tái)賬;

      5、負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的問題做初步判,及時(shí)將問題反饋給工程師;

      6、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝紀(jì)律、工廢料廢及返工情況,對(duì)違規(guī)行為提請(qǐng)考核;

      7、負(fù)責(zé)監(jiān)督改善項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)行情況,并及時(shí)反饋。

    檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)15

      1、全面負(fù)責(zé)搞好重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和開放運(yùn)行.

      2、實(shí)驗(yàn)室要做好工作環(huán)境管理和勞動(dòng)保護(hù)工作.針對(duì)高溫、低溫、輻X、病菌、噪聲、毒、、粉塵、超凈等對(duì)人體有害的環(huán)境,切實(shí)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的監(jiān)測(cè)和勞動(dòng)保護(hù)工作.

      3、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格遵守X頒發(fā)的《化學(xué)危險(xiǎn)品安全管理?xiàng)l例》及《中華X共和國(guó)保守國(guó)家秘密法》等有關(guān)安全保密的法規(guī)和制度,定期檢查防火、防爆、防盜、防事故等方面安全措施的落實(shí)情況,切實(shí)保障人身和財(cái)產(chǎn)安全.

      4、實(shí)驗(yàn)室必須重視安全工作,加強(qiáng)對(duì)易爆、易燃和有腐蝕、有毒危險(xiǎn)物品的管理,做到領(lǐng)用有手續(xù),使用有記錄.凡危險(xiǎn)X實(shí)驗(yàn),必須落實(shí)安全防范措施,嚴(yán)防一切事故的發(fā)生.實(shí)驗(yàn)多余的危險(xiǎn)品要及時(shí)上交或妥善保管,不得過量存放.

      5、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格遵守國(guó)家環(huán)境保護(hù)工作的有關(guān)規(guī)定,不隨意排放廢氣、廢水、廢物,不得污染環(huán)境.

      6、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備和材料、低值易耗品等物的`管理,要按照學(xué)校的有關(guān)教學(xué)法規(guī)、規(guī)章執(zhí)行.

      7、實(shí)驗(yàn)室所需要的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,要按照國(guó)家科委發(fā)布的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》和本中心有關(guān)的規(guī)章制度執(zhí)行,做好動(dòng)物的飼育、管理、檢疫、使用和回收工作.

      8、實(shí)驗(yàn)室要實(shí)行科學(xué)管理,完善各項(xiàng)管理規(guī)章制度.采用計(jì)算機(jī)等現(xiàn)代化手段,對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作、人員、物資、經(jīng)費(fèi)、環(huán)境狀態(tài)等信息進(jìn)行記錄、統(tǒng)計(jì)和分析,及時(shí)為博川公司或上級(jí)主管部門提供實(shí)驗(yàn)室情況的準(zhǔn)確數(shù)據(jù).

      9、實(shí)驗(yàn)室的工作人員,要加強(qiáng)崗位責(zé)任制,對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行經(jīng)常X的安全檢查,經(jīng)常檢查維修儀器設(shè)備,使儀器設(shè)備處于正常完好狀態(tài).

      10、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立安全值班制度.每次實(shí)驗(yàn)完畢或下班前,要做好整理工作,關(guān)閉電源、水源、氣源和門窗.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室研究人員要配合值班人員進(jìn)行安全檢查.

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