- 藥物研發(fā)崗位職責(zé) 推薦度：
- 藥物制劑研發(fā)主管崗位職責(zé) 推薦度：
- 相關(guān)推薦
藥物研發(fā)崗位職責(zé)（精選10篇）
在學(xué)習(xí)、工作、生活中，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。那么崗位職責(zé)怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編整理的藥物研發(fā)崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥物研發(fā)崗位職責(zé) 1
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原料藥物研發(fā)中心的全面管理工作;
2、負(fù)責(zé)開展創(chuàng)新原料藥的研究合成工作;
3、負(fù)責(zé)對已有的'原料藥進(jìn)行生產(chǎn)工藝優(yōu)化，結(jié)構(gòu)修飾與優(yōu)化。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷:藥物化學(xué)、有機(jī)合成等相關(guān)專業(yè);
2、具備4年以上相關(guān)管理崗位工作以及管理經(jīng)驗;
3、能夠熟練操作常用辦公軟件;熟悉原料藥、中間體的合成及小試、中試、工藝放大、試生產(chǎn)及轉(zhuǎn)化生產(chǎn)等;
4、熟悉儀器分析、化學(xué)分析等各項分析技術(shù);
5、流暢的書寫能力、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲屑寄堋⒅型馕奈墨I(xiàn)查閱能力。
藥物研發(fā)崗位職責(zé) 2
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)藥物產(chǎn)品的固體口服制劑立項，配方研發(fā)，技術(shù)、法規(guī)和知識產(chǎn)權(quán)方面的工作。確保及時完成新產(chǎn)品的研發(fā)，如:處方設(shè)計;研發(fā)穩(wěn)定和生物等效性配方;研發(fā)符合美國FDA和中國SFDA要求產(chǎn)品。
2.監(jiān)督所有注冊批次的制造;審查和批準(zhǔn)如協(xié)議、生產(chǎn)記錄、規(guī)格和研發(fā)報告等技術(shù)文件。指導(dǎo)和管理與申報批次生產(chǎn)有關(guān)的.所有活動，如撰寫，審查和批準(zhǔn)的技術(shù)文件(協(xié)議，生產(chǎn)記錄，規(guī)范，研究報告等)。
3.與生產(chǎn)，檢驗，物料管理部門溝通，確保處方放大和商業(yè)化生產(chǎn)的順利進(jìn)行。
4.對可能影響產(chǎn)品的錯誤操作提出說明并提供改善業(yè)務(wù)和質(zhì)量的意見。
5.制定、解釋和說明標(biāo)準(zhǔn)操作工藝，并確保遵守。
6管理，和培訓(xùn)科研人員。
7.負(fù)責(zé)和管理各種工作事項的質(zhì)量、準(zhǔn)確性和數(shù)量;提供建議、指導(dǎo)和方向;處理日常問題，制定詳細(xì)的內(nèi)部工作方法;并對人事事務(wù)提供建議。
8.監(jiān)督和評價下屬的表現(xiàn)
9監(jiān)督并協(xié)作外部合作伙伴參與的制劑配方研發(fā)制定和/或制造
任職要求:
1.本職位要求應(yīng)試者為藥劑學(xué)或者化學(xué)工程專業(yè)碩士以上學(xué)位，博士生優(yōu)先考慮，并擁有3-5年以上的工業(yè)界藥物制劑和產(chǎn)品開發(fā)的經(jīng)驗，或者藥劑學(xué)學(xué)士5-6年以上的工作經(jīng)驗。
2.在技術(shù)上，應(yīng)試者應(yīng)該有第一手的固體鑒定，濕法制粒，干法制粒，壓片，活性包衣，功能性包衣，和膠囊填裝等實際操作經(jīng)驗。
3.熟悉放大和生產(chǎn)環(huán)境，并對于DOE和QBD有實際理解和經(jīng)驗。
4.具有較強(qiáng)的工業(yè)藥劑學(xué)和理論藥劑學(xué)的理論基礎(chǔ)。
5.熟悉DOE和常見的相關(guān)軟件，能夠獨立設(shè)計DOE實驗和對結(jié)果進(jìn)行分析。
6.具有很好的中英文寫作和口頭表達(dá)能力，性格開朗，能夠和上級領(lǐng)導(dǎo)順利交流。
7.具有很強(qiáng)的Teamwork的意識，團(tuán)結(jié)同時，共同完成項目。
藥物研發(fā)崗位職責(zé) 3
崗位職責(zé):
完成新藥研究中的各項研究工作，負(fù)責(zé)研究方案的制定，實施項目設(shè)計、開發(fā)和研制工作;
負(fù)責(zé)對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔，確保記錄符合規(guī)范;規(guī)范書寫原始記錄，確保申報時提供有效的數(shù)據(jù)。
協(xié)助上級整理和撰寫相關(guān)實驗資料及產(chǎn)品分析報告等資料;
負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的校驗和日常維護(hù)保養(yǎng)工作;確保工作效率，保持實驗有序進(jìn)行。
完成公司臨時交給的`其他工作。
任職資格:
生物技術(shù)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷，有相關(guān)研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
熟悉掌握實驗技能:流式細(xì)胞術(shù)、qprc技術(shù)、細(xì)胞培養(yǎng)、elisa法、顯微觀察、動物操作等。
能夠熟練使用新藥或仿制藥開發(fā)常用分析檢測儀器。
有分析方法開發(fā)及方法學(xué)驗證相關(guān)經(jīng)驗，有相關(guān)申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
具有較好的英語水平，可以熟練查閱并解讀英文文獻(xiàn)。
具有較強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨立工作能力，注重細(xì)節(jié)，責(zé)任心強(qiáng)。
身體健康，有一定的耐壓性和吃苦精神，具有良好的心理素質(zhì)、優(yōu)良的溝通協(xié)調(diào)能力、職業(yè)道德和團(tuán)隊協(xié)作精神。
藥物研發(fā)崗位職責(zé) 4
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品(吸入制劑優(yōu)先)、工藝等研究，負(fù)責(zé)制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定與控制;
2、配合完成制劑小試、中試放大工作;
3、了解藥品注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則，能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報資料制劑部分，同時能夠進(jìn)行相關(guān)資料的整理;
4、及時、準(zhǔn)確、真實、完整地填寫實驗原始記錄;
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的.其它工作。
崗位要求:
1、碩士及以上，藥物制劑專業(yè)或者具備一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗，了解GMP及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規(guī);
3、具備良好的團(tuán)隊合作精神，解決問題能力及創(chuàng)新能力。
藥物研發(fā)崗位職責(zé) 5
崗位職責(zé):
1.調(diào)研文獻(xiàn)，確定研究方案;
2.負(fù)責(zé)完成藥物合成實驗，能夠獨立地合成目標(biāo)化合物;
3.協(xié)助中試放大研究，解決放大研究中出現(xiàn)的問題，確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復(fù)性。
崗位要求:
1、醫(yī)藥、化工類專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗，從事過新品種的研究開發(fā)。
藥物研發(fā)崗位職責(zé) 6
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)抗體藥物開發(fā)的相關(guān)實驗工作，如方案設(shè)計，問題分析解決等；
2、協(xié)助總監(jiān)進(jìn)行抗體藥物開發(fā)平臺的技術(shù)升級和優(yōu)化工作；
3、負(fù)責(zé)抗體藥物開發(fā)項目的研發(fā)進(jìn)度跟進(jìn)，匯報，記錄等工作；
4、參與抗體藥物開發(fā)平臺的'業(yè)務(wù)培訓(xùn)，商務(wù)對接工作；
任職資格:
1、行業(yè)要求:有在cro，生物技術(shù)公司的相關(guān)抗體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、經(jīng)驗要求:碩士，抗體工程相關(guān)經(jīng)驗1年及以上，或者本科3年以上相關(guān)經(jīng)驗；
3、能力要求:
(1)具有較強(qiáng)的思考、分析、解決問題的能力；
(2)學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，能夠快速掌握行業(yè)相關(guān)新技術(shù)；
(3)有較強(qiáng)的創(chuàng)新意識、責(zé)任心、敬業(yè)精神及工作主觀能動性；
(4)有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神與溝通能力；
(5)對團(tuán)隊管理有一定的經(jīng)驗；
4、知識要求:
(1)熟悉各種抗體開發(fā)的技術(shù)方案，熟練掌握平臺的各項相關(guān)實驗操作的方法。
(2)熟悉抗體開發(fā)涉及到的各種常用軟件并且熟練使用；
5、語言要求:英語六級，能流利的進(jìn)行英文口語對話與寫作，熟練的閱讀英文文獻(xiàn)；
藥物研發(fā)崗位職責(zé) 7
崗位職責(zé)：
1.分子生物學(xué)理論和實驗技術(shù)；
2.細(xì)胞生物學(xué)理論和實驗技術(shù)；
3.掌握常用的蛋白、多肽理化、活性分析技術(shù)，熟練使用蛋白質(zhì)研究、分析儀器設(shè)備；
4.具有從事藥物質(zhì)量研究和新藥注冊經(jīng)驗。
藥物研發(fā)崗位職責(zé) 8
職位要求:
1、本科及以上學(xué)歷，藥物制劑相關(guān)專業(yè)；
2、具有藥物制劑研發(fā)或生產(chǎn)技術(shù)工作經(jīng)驗，能熟練操作和維護(hù)制劑設(shè)備；
3、熟悉藥品制劑工藝基本要求，熟悉藥品管理法；
4、能熟練進(jìn)行中英文獻(xiàn)檢索，能熟練使用英語閱讀專業(yè)文獻(xiàn)資料，英文寫作能力佳者優(yōu)先考慮；
5、勤奮、上進(jìn)、嚴(yán)謹(jǐn)，具有團(tuán)隊精神和良好的溝通協(xié)作能力。
職位描述:
1、負(fù)責(zé)制劑項目的立項可行性調(diào)研、制劑研究、制定并實施實驗方案。
2、熟悉制劑輔料性質(zhì)，處方工藝研究、中試放大和試產(chǎn)；
3、根據(jù)要求獨立撰寫、整理或?qū)徍怂幤纷再Y料及原始記錄等。
藥物研發(fā)崗位職責(zé) 9
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助進(jìn)行項目的立項調(diào)研以及技術(shù)評估；
2.負(fù)責(zé)所轄項目的組織管理工作，協(xié)調(diào)督促原料、分析、制劑各組工作進(jìn)度，并與公司業(yè)務(wù)相關(guān)部門的及時溝通，確保項目進(jìn)度和完成質(zhì)量。
3、監(jiān)督管理公司藥物研發(fā)項目在外包服務(wù)公司的項目進(jìn)展，質(zhì)量，數(shù)據(jù)的`真實性可靠性，報告完整性。
4、組織項目研究討論會，對項目實施過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題進(jìn)行研討，提出解決方案并及時跟蹤；同時完成相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)工作。
5、對項目實施情況適時開展評估，合理控制和防范風(fēng)險；
6、匯總完成研發(fā)項目的全套申報資料包括且不限于ctd資料；
7、參與發(fā)明專利資料的撰寫、申報。
8、參與科技項目的申報、實施、結(jié)題答辯。
任職要求:
1、藥物制劑相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，5年以上新藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗，2年以上項目管理工作經(jīng)驗，負(fù)責(zé)過兩個及以上新藥研發(fā)項目的全過程；
2、熟悉新藥研發(fā)相關(guān)法律法規(guī)，且具備一定的英語閱讀及寫作能力；
3、具有藥物研發(fā)經(jīng)驗，熟悉藥物研發(fā)項目管理流程，管理思路清晰，有項目管理經(jīng)驗；具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、和責(zé)任心；
4、有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力、表達(dá)能力，有較強(qiáng)的執(zhí)行力和自我管理能力，具有較強(qiáng)的計劃能力、和組織管理能力，有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團(tuán)隊合作精神。
5、能適應(yīng)因工作需要的加班和出差。
藥物研發(fā)崗位職責(zé) 10
崗位職責(zé):
1、進(jìn)行藥物先導(dǎo)化合物和候選化合物的設(shè)計與合成;
2、科研文獻(xiàn)的調(diào)研查閱;
3、實驗組的安全、實驗進(jìn)度以及關(guān)鍵步驟的實施;
崗位要求:
1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;
2、具有豐富的有機(jī)合成工作經(jīng)驗，擅長有機(jī)化合物的波譜分析及分離提純技術(shù);
3、具有良好的'計劃、組織、指導(dǎo)團(tuán)隊工作的潛能;
4、英文良好。
【藥物研發(fā)崗位職責(zé)】相關(guān)文章：
藥物研發(fā)崗位職責(zé)05-23
藥物制劑研發(fā)主管崗位職責(zé)02-26
研發(fā)崗位職責(zé)03-29
研發(fā)崗位職責(zé) 03-17
藥物合成崗位職責(zé)01-29
工程研發(fā)崗位職責(zé)04-11
生物研發(fā)崗位職責(zé)04-26