藥學人員個人簡歷表格

時間：2024-08-26 19:50:54 個人簡歷表格我要投稿

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藥學人員個人簡歷表格

　　招聘者最關心的就是你學習過什么，可以做什么，品質如何?這就是體現(xiàn)在你的專業(yè)課程中了解到你學習過什么，所以專業(yè)課程就是需要一定要寫好，這個要結合你想求職的職位來寫作，一定要寫比較重點，有用實性，與工作相關的課程，最好還要簡短的寫一下你在這個課程中學習了什么內容和掌握得如何。

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　　可以做什么就體現(xiàn)在你的個人能力上，所以個人能力的說明也很重要，一樣也要寫工作相關的能力，如你想做文職類職位的，你可以說你熟悉操作word excel及power point等軟體的使用，英文水平水平如何，計算機水平如何，等都是關鍵能力。

　　自我評價也是很重要的，不能寫一些虛的形容詞來描述自己，一定需要實事求是的寫作。最后個人榮譽也是比較重要的，重點就是要寫能體現(xiàn)你價格或與工作相關的榮譽，如取得獎學金等，像XXX比賽獎，如果與工作不相關，最好不要寫了。

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姓名：	yjbys	性別：
出生年月：	***	聯(lián)系電話：	***
學歷：		專業(yè)：
工作經驗：		民族：	漢
畢業(yè)學校：	***
住址：	***
電子信箱：	www.ruiwen.com/jianli

自我簡介：

嚴謹?shù)目茖W態(tài)度，良好的工作習慣，藥學、中藥學所涉及的知識均能掌握；熟練掌握新藥研發(fā)相關的指導原則和注冊法規(guī)，并能深層次理解其內涵，能從注冊法規(guī)角度對新藥立項提出可行性建議；對于原料藥和制劑的質量標準研究工作，具備較強的分析能力以及解決問題能力；能獨立撰寫申報臨床資料、返補資料、補充申請資料、申報生產資料等注冊相關的公文性材料，善于藥學技術方面的溝通。個性樂觀活潑，有較強的親和力，善于與人溝通；謙虛謹慎，學習能力強，能快速適應新環(huán)境并敢于面對困難與挑戰(zhàn)；工作認真負責，思維活躍，思路清晰，做事有條理，有很強的分析總結能力，能承受一定的工作壓力，有較好的協(xié)調能力及團隊合作精神。

求職意向：

目標職位：	臨床試驗·藥品注冊
目標行業(yè)：	制藥·生物工程
期望薪資：	面議
期望地區(qū)：	***
到崗時間：	1周內

工作經歷：

20xx	***有限公司藥品注冊專員
	職責和業(yè)績： 1、負責化藥新藥申報資料、補充申請資料、返補資料的撰寫整理以及申報，跟蹤注冊檢驗報告及審評進度，與相關專家溝通技術問題，解決新藥注冊中遇到的各種問題（包括相關公文的撰寫與遞交）。審核過的碘帕醇注射液新藥申報資料順利通過初審（包括現(xiàn)場核查），并及時跟蹤樣品檢驗過程，使資料及時到達cde等候審評。負責的補充申請注冊事項（變更原料藥產地），由于公司需要，在時間非常緊迫的情況下，逐個環(huán)節(jié)跟蹤，在要求的時限內順利獲得許可，得到了領導的認可與好評。 2、對在注冊項目（化藥為主）進行項目管理，時時關注藥政法規(guī)的變化，對擬開發(fā)新藥的注冊申報情況、技術法規(guī)要求、市場前景等進行檢索及綜合分析，并進行成本和時間的預算，對新藥立項提出可行性建議。 3、獨自參照中藥品種保護相關法規(guī)進行九味鎮(zhèn)心顆粒中藥品種保護資料的撰寫與整理。 4、維護并開展藥品注冊相關政府部門的關系。
200x—200x	***藥業(yè) 藥物分析研究員
	職責和業(yè)績：負責化學藥物（新藥3-6類）質量標準研究、申報資料撰寫以及進口藥品（利福布汀）質量部分注冊資料的整理與撰寫；負責小組技術攻關、人員儀器協(xié)調、進度掌控、部門資料審核等；熟練掌握藥物研發(fā)相關的指導原則和注冊法規(guī)。 1、解決了公司江蘇省自然科學基金項目-三類新藥質量標準研究中含量測定難題，如期成功申報（國內第二家）。 2、成功解決了三類新藥申報生產階段質量標準變更中有關物質方法難題，（部門領導重點跟蹤項目）。 3、提前完成公司臨時決策-三類新藥質量標準研究資料，受到管理部門的好評。