執(zhí)業(yè)藥師求職簡歷

時間：2024-07-06 00:02:58 求職簡歷范文我要投稿

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執(zhí)業(yè)藥師求職簡歷范文

　　個人簡歷是通過語言文字來寫出來的，不管是什么樣的個人簡歷在寫的時候都需要有重點，如果一份個人簡歷從頭到尾都沒有重點，也沒有突出的亮點，這樣的個人簡歷必然不能成為一份優(yōu)秀的個人簡歷。個人簡歷的重點也是簡歷核心內容，一般來說就是求職意向。俗話說的細節(jié)決定成敗，在很多時候往往就是一些細節(jié)部分影響到全局。在寫個人簡歷的時候也是如此，需要注意個人簡歷的細節(jié)部分。能夠在細節(jié)部分把握好，則個人簡歷的質量以及內涵上也可以有所提高，細節(jié)也是寫作的要領之一。

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　　每個人都會有自己的風格，個人簡歷的風格簡單來說也就是個性化。在千篇一律的個人簡歷中如果能夠遇到有自己風格的個人簡歷必然也能被人所關注，以此在編寫個人簡歷也需要注意風格要領。就個人簡歷的投遞方式來說，在現(xiàn)實中投遞簡歷需要紙質版，那么也需要個人簡歷的打印排版，雖然不屬于寫作范疇。但是個人簡歷的制作上，同樣也需要注意其格式、打印以及紙張等部分。

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　　個人信息

　　yjbys

　　性別：男

　　婚姻狀況：已婚

　　出生年月： 1975年12月

　　民族：漢族

　　身高： 164cm

　　最高學歷：本科

　　體重：

　　計算機能力：中級

　　技術職稱：助理工程師,執(zhí)業(yè)藥師

　　所學專業(yè)：藥學畢業(yè)學校：中國藥科大學

　　戶口原籍：現(xiàn)居住地：湖北黃梅

　　語言能力：英語(一般) 普通話(熟練) 粵語(熟練)

　　教育/培訓

　　由年月至年月校院名稱/培訓機構專業(yè)/課程證書

　　1994.7-1996.7湖北省制藥工業(yè)學校化學制藥

　　2007.7-2011.7中國藥科大學藥學

　　技能/專長

　　工作經驗

　　我有20年1個月工作經驗。

　　主要工作簡歷：

　　1996年7月～ 2003年9月，在廣東榕泰制藥有限公司，任部長助理。

　　2011年7月～ 2011年6月，在福建省閩東力捷迅藥業(yè)有限公司，任質保部部長。

　　2003年9月～ 2009年10月，在汕頭保稅區(qū)洛斯特制藥有限公司，任經理。

　　工作經歷詳述：

　　工作經歷

　　2013年11月—至今：湖北億諾瑞生物制藥有限公司

　　所任職位：質量副總兼質量受權人，全面負責公司質量和注冊方面的工作

　　工作地點：　　　湖北黃梅

　　工作描述：進入公司后重建了質量管理體系，并在一年內完成了公司主要產品的國內注冊工作，同時開展國外注冊，期間經歷了一次公司粗品肝素鈉車間的FDA的飛檢，順利完成對FDA的回復工作并最終獲得EIR報告。

　　2013年04月—2013年11月：湖北宏中藥業(yè)股份有限公司

　　所任職位：QA經理，負責國內產品注冊及質保中心的工作

　　工作地點：　　　湖北蘄春

　　2012年04月—2013年03月：江西昂泰制藥有限公司

　　所任職位：生產副總，全面負責制藥廠方面的工作。

　　工作地點：　　　江西武寧

　　2011年04月—2012年03月：湖北華源世紀藥業(yè)有限公司

　　單位性質： --- 所任職位：質量部部長、質量受權人

　　工作地點：湖北黃石市

　　工作描述：全面負責公司質量部事務。

　　2009年10月— 2011年04月：福建省閩東力捷迅藥業(yè)有限公司

　　單位性質：股份制公司所任職位：質量部/質量部副部長兼質量保證部部長

　　工作地點：福建省寧德市

　　工作描述：分管質保部、驗證辦，負責新版GMP軟件編制等工作。

　　2003年09月— 2009年10月：汕頭保稅區(qū)洛斯特制藥有限公司

　　單位性質：民營企業(yè) 所任職位：品管部經理

　　工作地點：廣東省汕頭

　　工作描述：在公司任品管部經理，負責GMP認證及品種申報等質量管理方面的工作。這期間在《中國醫(yī)藥報》上發(fā)表過"GMP認證企業(yè)要注意的一二三"的文章及在《廣東藥學》上發(fā)表了"龜鹿補腎片質量標準的研究"的論文;參與公司的新藥項目獲得市科技進步三等獎。

　　1996年07月— 2003年09月：廣東榕泰制藥有限公司

　　單位性質：中外合資所任職位：生產管理/質量管理

　　工作地點：廣東省揭陽市

　　工作描述：1996.7~1996.12 在膠囊工段充填崗位;1996.12~1997.7任膠囊工段膠囊充填崗位班長;1997.7~1998.10 先后任片劑工段鋁塑包裝、壓片班長;1998.10~2000.8 任片劑工段車間主任助理兼配料班長;2000.8~2001.11 藥廠進行易地改造，參與藥廠工程建設，主要主管土建及材料方面;2001.11~2002.10 GMP軟件制作小組成員，負責編寫、輸入和管理GMP文件，同時兼質量管理部QA經理助理;2002.10~至2003.4 公司GMP通過后，任綜合管理部部長助理，主管廠部辦公室、電腦室的事務及保管所有GMP文件和負責藥品注冊等方面。

　　求職意向

　　尋求工作類型：全職

　　希望工作崗位類型：化工/制藥類-不限化工/制藥類-化學藥劑/藥品

　　希望工作職務：

　　希望工作地區(qū)：江西九江廣東湖北

　　到崗時間：隨時到崗

　　待遇要求：工資待遇可面議。要求提供住房。

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