檢驗(yàn)簡(jiǎn)歷

時(shí)間：2024-08-09 16:17:57 求職簡(jiǎn)歷模板我要投稿

檢驗(yàn)簡(jiǎn)歷模板

　　所謂個(gè)人簡(jiǎn)歷必然是簡(jiǎn)單的履歷介紹，能稱之為個(gè)人簡(jiǎn)歷而不是求職信，就在于個(gè)人簡(jiǎn)歷能夠以及最簡(jiǎn)單的形式，將自己的基本信息，以及求職的優(yōu)勢(shì)展示出來(lái)。因此撰寫個(gè)人簡(jiǎn)歷要求簡(jiǎn)單明了，這也是因?yàn)閭€(gè)人簡(jiǎn)歷的篩選上，簡(jiǎn)單明了的簡(jiǎn)歷優(yōu)勢(shì)更大。

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　　個(gè)人簡(jiǎn)歷作為自己求職的一份廣告，需要寫一些正面的、積極的，對(duì)自己有利的優(yōu)勢(shì)，這是寫個(gè)人簡(jiǎn)歷的一種包裝。不過(guò)，寫好的部分不代表就要以的虛假的信息來(lái)堆砌出華麗的履歷，寫個(gè)人簡(jiǎn)歷最基本的要求之一就是實(shí)事求是，如果個(gè)人簡(jiǎn)歷上到處都是虛假的信息，求職成功的幾率非常低。

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姓名：	yjbys	性別：
出生年月：	***	聯(lián)系電話：	***
學(xué) 歷：		專業(yè)：
工作經(jīng)驗(yàn)：		民族：	漢
畢業(yè)學(xué)校：	***
住址：	***
電子信箱：	www.ruiwen.com/jianli

自我簡(jiǎn)介：

社會(huì)簡(jiǎn)歷：
具有***年多工作時(shí)間經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP質(zhì)量管理規(guī)范，QA，QC等相關(guān)知識(shí)。掌握車間生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管理及各關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)的監(jiān)控，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查和處理，熟練掌握實(shí)驗(yàn)技能和信息資源檢索。
學(xué)生簡(jiǎn)歷:
雙十佳”優(yōu)秀畢業(yè)生,攻讀雙學(xué)位,理論知識(shí)扎實(shí),.勤奮好學(xué),自學(xué)能力強(qiáng).成績(jī)優(yōu)秀“,連續(xù)三年獲優(yōu)秀學(xué)生一等獎(jiǎng),學(xué)業(yè)優(yōu)秀一等獎(jiǎng).國(guó)家獎(jiǎng)學(xué)金.實(shí)驗(yàn)技能優(yōu)良,獲第三屆實(shí)驗(yàn)技能大賽團(tuán)隊(duì)一等獎(jiǎng),個(gè)人三等獎(jiǎng).思想端正,被評(píng)為"優(yōu)秀團(tuán)員標(biāo)兵",文學(xué)功底好,獲學(xué)院征文比賽二等獎(jiǎng)
性格：謹(jǐn)慎踏實(shí) 認(rèn)真勤奮執(zhí)著積極樂(lè)觀

求職意向：

目標(biāo)職位：	經(jīng)營(yíng)管理類 \| 咨詢·顧問(wèn)類 \| 生物·制藥·化工·環(huán)保類
目標(biāo)行業(yè)：	制藥·生物工程 \| 基金·證券·期貨·投資 \| 化工 \| 檢驗(yàn)·檢測(cè)·認(rèn)證
期望薪資：	面議
期望地區(qū)：	***
到崗時(shí)間：	1周內(nèi)

工作經(jīng)歷：

20xx	*有限公司 QA QC**
	職責(zé)和業(yè)績(jī)： QC 1.根據(jù)國(guó)標(biāo)或藥典負(fù)責(zé)原輔料、半成品、成品的取樣和日常檢驗(yàn)（理化檢驗(yàn)、微生物檢驗(yàn)）工作 2.負(fù)責(zé)留樣觀察，檢驗(yàn)記錄的歸檔、記錄和審查 3.負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的試液、滴定液的配制和標(biāo)定及檢驗(yàn)儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng) 4.掌握了片劑、膠囊、顆粒劑、口服液、袋泡茶等劑型的質(zhì)量檢驗(yàn)操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 5.熟悉化驗(yàn)室日常工作的流程 QA 1.了解片劑、軟膠囊、硬膠囊、注射劑、顆粒劑等劑型的生產(chǎn)工藝技術(shù)、流程及區(qū)域劃分 2.進(jìn)行車間生產(chǎn)監(jiān)督，確保工人按照工藝規(guī)程，GMP規(guī)范生產(chǎn) 3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管理及各關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)的監(jiān)控 4.負(fù)責(zé)相關(guān)生產(chǎn)線的產(chǎn)品的取樣、留樣 5.負(fù)責(zé)初審生產(chǎn)線批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄 6.協(xié)助QA主管或車間管理員對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查和處理并反饋情況和提出建議 7.負(fù)責(zé)做好生產(chǎn)車間日常質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄，定期向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)各生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督情況
200x—200x	***制藥總廠生產(chǎn)部質(zhì)量部
	職責(zé)和業(yè)績(jī)： 1.主要了解片劑、軟膠囊、硬膠囊、注射劑、丸劑、無(wú)菌粉、顆粒劑、口服液等劑型的生產(chǎn)工藝 2. 觀察了藥品生產(chǎn)車間的設(shè)計(jì)，認(rèn)真學(xué)習(xí)并掌握了GMP的基本知識(shí)，對(duì)QA及QC有初步的了解 3.了解了中藥的生產(chǎn)工藝，主要是大蜜丸、水蜜丸、膠囊劑、片劑、顆粒劑和散劑等劑型。