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  • 藥品質(zhì)量購銷協(xié)議

    時間:2023-09-19 09:25:31 協(xié)議書范本 我要投稿
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    藥品質(zhì)量購銷協(xié)議

      在我們平凡的日常里,協(xié)議使用的頻率越來越高,簽訂簽訂協(xié)議可以使事務(wù)的結(jié)果更加完美化。一般協(xié)議是怎么起草的呢?下面是小編為大家整理的藥品質(zhì)量購銷協(xié)議,僅供參考,歡迎大家閱讀。

    藥品質(zhì)量購銷協(xié)議

      甲方(供貨方):

      乙方(采購方):

      根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)要求,甲、乙雙方本著質(zhì)量第一,確保患者用藥安全、及時、有效的原則,經(jīng)雙方協(xié)商,簽訂藥品購銷協(xié)議如下:

      第一條:甲方責任

      1、甲方必須是取得合法證照的藥品經(jīng)營企業(yè),并具有履行合同的能力,同時必須向乙方提供下列合法資質(zhì)材料:

      (1)加蓋甲方鮮章的《藥品經(jīng)營許可證》、《GSp證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、業(yè)務(wù)員本人身份證復(fù)印件及《法人授權(quán)委托書》原件。

      (2)對乙方首購藥品,甲方必須提供加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMp證書》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、藥品生產(chǎn)批件、藥品標準、藥品說明書、藥品檢驗報告、價格依據(jù)、醫(yī)保信息等合法資質(zhì)材料的原件或復(fù)印件。

      (3)進口藥品提供《進口藥品注冊證》、同批號《進口藥品檢驗報告書》、中文說明書并加蓋甲方或生產(chǎn)企業(yè)鮮章。

      (4)血液類生物制品以上資質(zhì)外另需提供《血液制品批簽發(fā)合格證》。

      2、甲方對其經(jīng)銷的藥品質(zhì)量負責,其所供藥品必須是符合國家法定質(zhì)量標準的合格產(chǎn)品,藥品的包裝、標簽、說明書、運輸和儲存等必須符合國家相關(guān)規(guī)定。若甲方所提供藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題,并由此給乙方造成損失和負面影響,由甲方負全部責任,且乙方有權(quán)終止于甲方的合作。

      3、甲方應(yīng)按乙方采購計劃要求及時提供所需合格藥品(急救藥品必須立即配送),并附合法票據(jù),票貨相符且通行。如甲方不能及時供貨,須向乙方及時書面說明,并協(xié)助乙方解決。否則,乙方有權(quán)終止于甲方的合作。

      4、對因包裝、運輸?shù)仍蛟斐傻乃幤窊p失或原裝數(shù)量有誤者,甲方負責及時調(diào)換、補償;特殊原因退貨者,甲方應(yīng)在收到通知后取走藥品,并在一周內(nèi)辦理消退,以盡快達到乙方賬物相符。

      5、甲方所供藥品的有效期原則上應(yīng)保證一年以上,特殊原因雙方協(xié)商解決。

      6、甲方不得在乙方進行促銷活動,不得向個人和科室提供宣傳費、開單提成費、統(tǒng)方費等,一經(jīng)查實,乙方有權(quán)終止與甲方的業(yè)務(wù)往來。

      第二條:乙方責任

      1、藥品經(jīng)營企業(yè)提供相關(guān)合法資質(zhì)材料,乙方履行資質(zhì)審查程序。

      2、乙方從甲方購進藥品時,必須按相關(guān)法規(guī)要求索取、查驗、保存供貨企業(yè)相關(guān)證照資料、票據(jù),并建立藥品購銷記錄。

      3、乙方在驗收甲方所供藥品時,發(fā)現(xiàn)異常情況,如藥品與送貨單不符、質(zhì)量異常、包裝破損、標識不清楚,應(yīng)及時通知甲方作退、換貨處理。

      4、乙方儲存藥品,應(yīng)當制訂和執(zhí)行相關(guān)藥品的保管、養(yǎng)護制度。加強庫存藥品的獎項管理,及時清查、退換近效期品種,保證藥品質(zhì)量。

      5、乙方應(yīng)配合甲方提供合法、有效的醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)資格證書(證照復(fù)印件加蓋乙方原印章),乙方經(jīng)辦人員應(yīng)配合甲方提供加蓋公章的授權(quán)委托書。

      6、乙方收到藥品,驗收合格入庫后,按藥交所回款規(guī)定支付甲方貨款。

      第三條:雙方共同責任及預(yù)定條款

      甲乙雙方各自履行自己的責任,共同協(xié)作,搞好藥品質(zhì)量管理,保障臨床藥品供應(yīng)。本協(xié)議未盡事宜,甲乙雙方共同協(xié)商解決。

      第四條:本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效,有效期自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止。本協(xié)議一式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。

      甲方乙方

      (單位公章)(單位公章)

      負責人:負責人:

      _____年_____月_____日_____年_____月_____日

      合同不僅僅是是維護法律權(quán)益的證明,更是對自身責任的規(guī)劃。在閱讀了這篇《藥品質(zhì)量購銷協(xié)議》之后如果還想閱讀更多相關(guān)文章,請多多關(guān)注我們藥品購銷合同范本,歡迎下次再來,在此期待您的光臨!

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