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  • 藥品生產崗位職責

    時間:2023-05-31 12:35:30 曉麗 崗位職責 我要投稿

    藥品生產崗位職責(通用14篇)

      在不斷進步的時代,崗位職責起到的作用越來越大,制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質量。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎?以下是小編為大家收集的藥品生產崗位職責,希望能夠幫助到大家。

    藥品生產崗位職責(通用14篇)

      藥品生產崗位職責 1

      1、負責藥品質量控制與管理工作,具備藥品生產質量管理所需專業(yè)知識,具有良好獨立工作能力;

      2、熟悉gmp認證工作流程以及gmp的日常管理工作,認真貫徹執(zhí)行藥品法及gmp等相關的法律法規(guī),有效提供質量管理保證;

      3、從事過藥廠質量檢驗、科研、生產1-2年工作經驗的碩士學歷者優(yōu)先;從事過藥廠質量檢驗、科研、生產3年以上工作經驗的.本科學歷者優(yōu)先。

      藥品生產崗位職責 2

      1、主持完成質量體系文件的撰寫、實施和變更工作,包括產品工藝規(guī)程及標準操作規(guī)程的`制訂,監(jiān)督和確保質量體系的運行;

      2、對生產和檢驗記錄進行控制和歸檔,定期檢查生產和檢驗過程中各項記錄是否及時、規(guī)范、準確,確保數據完整性;

      3、監(jiān)督生產和檢驗過程,及時處理各種偏差調查;

      4、負責追蹤、學習質量相關的政策、法規(guī)和管理制度,獲得質量管理及相關法律法規(guī)和技術要求,對生產部門進行培訓管理,確保質量體系符合要求;監(jiān)督質量管理體系自檢,確保其有效運行;

      5、外包服務單位以及供應商資質審核;

      6、定期組織計量器具檢定、校驗及校準后的確認;

      7、協(xié)助配合客戶審計,總結審計意見,對質量體系進行整改。

      藥品生產崗位職責 3

      1、負責公司在研項目(注射劑為主)的中試生產統(tǒng)籌管理;

      2、負責生產單元和研發(fā)單元的協(xié)調工作,根據項目研發(fā)進度,合理、高效地安排與cmo對接,共同制定中試生產方案;

      3、負責審核中試生產的相關管理規(guī)程和技術文件;

      4、負責對藥物中試過程進行有效的`監(jiān)督、控制和協(xié)調,保證中試生產的合規(guī)性;管理公司在研項目在cmo的項目進展、質量,數據的真實性、可靠性,報告的完整性;

      5、與cmo溝通協(xié)調,及時總結、協(xié)調解決生產中出現的問題,與cro、cmo共同完成方案的'調整及優(yōu)化;

      6、對項目生產實施情況適時開展評估,合理控制和防范風險;

      7、按照國家局申報原則要求,負責注冊申報環(huán)節(jié)中試文件的審核,并協(xié)助項目后續(xù)生產現場核查;

      8、組織、參與項目涉及的研發(fā)人員、車間工藝人員、質量人員的培訓,保證培訓的質量;

      9、協(xié)助、配合其他部門的工作。

      藥品生產崗位職責 4

      1、主持完成質量體系文件的撰寫、實施和變更工作,包括產品工藝規(guī)程及標準操作規(guī)程的制訂,監(jiān)督和確保質量體系的`運行;

      2、對生產和檢驗記錄進行控制和歸檔,定期檢查生產和檢驗過程中各項記錄是否及時、規(guī)范、準確,確保數據完整性;

      3、監(jiān)督生產和檢驗過程,及時處理各種偏差調查;

      4、負責追蹤、學習質量相關的`政策、法規(guī)和管理制度,獲得質量管理及相關法律法規(guī)和技術要求,對生產部門進行培訓管理,確保質量體系符合要求;監(jiān)督質量管理體系自檢,確保其有效運行;

      5、外包服務單位以及供應商資質審核;

      6、定期組織計量器具檢定、校驗及校準后的確認;

      7、協(xié)助配合客戶審計,總結審計意見,對質量體系進行整改。

      藥品生產崗位職責 5

      1、藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷。

      2、具有本崗位三年以上實際工作經驗,精通gmp認證及日常管理。

      3、熟練操作各種檢驗儀器,熟悉水針生產過程。能解決有關質量問題。

      4、工作責任心強、敬業(yè)負責、團隊合作精神佳。

      藥品生產崗位職責 6

      1、醫(yī)藥團隊較強的管理能力,參與公司銷售戰(zhàn)略、市場營銷策略的制定,執(zhí)行公司營銷策略。

      2、制定營銷計劃、分解銷售目標;完成公司下達的任務指標。

      3、根據市場趨勢、需求變化、競爭對手和客戶反饋方面的'準確信息,為公司制定銷售策略及營銷計劃提供支持。

      4、做好銷售團隊的建設及日常管理和培訓及考核管理工作。

      藥品生產崗位職責 7

      1、協(xié)助專員執(zhí)行相關銷售管理方面的營運策略和規(guī)劃;

      2、跟蹤銷售指標的完成情況并對商品進一步分析;

      3、跟蹤門店相應品類促銷活動商品的`陳列部執(zhí)行情況并反饋;

      4、對市場新品類進行調研,協(xié)助專員開發(fā)新品;

      5、協(xié)助專員完成各種表格的填寫、數據的分析;

      6、溝通處理與供應商的日常事務。

      藥品生產崗位職責 8

      1.合理制定采購品種,并尋找合作伙伴;

      2.關注市場銷售動態(tài),調整商品庫存,優(yōu)化商品組合;

      3.定期分析商品結構,并進行有效調整。

      藥品生產崗位職責 9

      1、負責區(qū)域內大客戶、寵物店、寵物醫(yī)院的開發(fā)與維護;

      2、負責區(qū)域內實體渠道的銷售,培訓,客戶服務和終端管理來達成相關業(yè)績目標;

      3、與客戶建立良好關系,及時反饋客戶信息,滿足客戶需求,提高客戶滿意度;

      4、積極推進銷售計劃,拓展市場,負責完成銷售目標及配送渠道管理與回款;

      5、準確提供給上級主管所需要的.客戶資料、市場信息、及其他各種報表;

      6、完成上級主管交辦的其他任務。

      藥品生產崗位職責 10

      1.負責公司文件資料的管理、歸類、整理、建檔和保管;

      2.負責銷售指標的月度、季度、年度統(tǒng)計報表和報告的`制作、編寫,并隨時匯報銷售動態(tài);

      3.負責收集、整理、歸納市場信息;

      4.做好電話來訪工作,及時處理、傳達來電信息;

      5.做好內務、內部會議記錄等工作;

      6.協(xié)助各片區(qū)銷售經理完成銷售流向信息的收集、錄入、統(tǒng)計、分析工作,

      7.依據公司管理制度準確有效開展銷售費用的會計核算的協(xié)助辦理。

      藥品生產崗位職責 11

      1、負責在庫藥品的循環(huán)檢查,確保儲存藥品質量;

      2、負責指導保管人員對藥品進行合理儲存;

      3、負責倉庫內溫濕度監(jiān)測、調控并作好記錄工作;

      5、負責對中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護;

      6、負責驗收養(yǎng)護用儀器設備、倉儲設施設備的.管理工作;

      7、做好藥品養(yǎng)護記錄,建立藥品養(yǎng)護檔案。

      藥品生產崗位職責 12

      1、負責在庫藥品的養(yǎng)護工作,嚴格執(zhí)行GSP要求,定期對在庫藥品進行養(yǎng)護和質量檢查,并做好養(yǎng)護檢查記錄;

      2、做好倉庫溫濕度監(jiān)控管理工作,根據氣候環(huán)境變化,采取相應的養(yǎng)護措施;

      3、按照公司的.藥品倉儲管理制度對藥品進行合理存放,對在庫重點養(yǎng)護品種進行養(yǎng)護,做好養(yǎng)護檢查記錄;

      4、做好在庫近效期藥品的.管理工作;

      5、建立養(yǎng)護設備檔案,并定期檢查保養(yǎng),做好檢修記錄;

      6、認真完成上級安排的工作。

      藥品生產崗位職責 13

      1、負責食品和保健食品新產品的開發(fā),完成產品開發(fā)的選題、立項、小試、中試,完成相關產品的`技術要求、工藝、質量標準等技術工藝資料的制定。

      2、負責新產品的備案、注冊及產品轉化上市,協(xié)助銷售部門做好產品宣傳推廣資料。

      3、協(xié)助研發(fā)部經理開展其他相關工作和上級交辦的臨時任務。

      藥品生產崗位職責 14

      1、負責銷售業(yè)績指標的每日、每月、季度、年度統(tǒng)計報表和報告的'制作、編寫;

      2、及時核對應收帳款,做到貨帳相符;

      3、及時妥善處理客戶的`各項訴求,并有效跟蹤及回復;

      4、負責銷售合同及其他營銷文件資料的數據錄入、分類整理、歸檔保管等工作;

      5、負責公司市場行情信息搜集、整理、歸納,匯報工作;

      6、協(xié)助領導完成其他銷售工作事宜。

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