制劑員崗位職責(zé)

時間：2023-04-01 12:57:12 崗位職責(zé) 我要投稿

制劑員崗位職責(zé)

　　現(xiàn)如今，人們運用到崗位職責(zé)的場合不斷增多，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？下面是小編為大家整理的制劑員崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

制劑員崗位職責(zé)

制劑員崗位職責(zé)1

　　職責(zé)描述 :

　　1 、協(xié)助高級制劑研究員進(jìn)行藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接;

　　2、負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫原始記錄,整理報告;

　　3、能夠維護(hù)和管理制劑研究的`相關(guān)儀器、設(shè)備;

　　4、完成公司臨時交給的其他工作。

　　任職要求:

　　1. 藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑或關(guān)專業(yè)。

　　2. 熟悉各種常用制劑設(shè)備的操作和維護(hù);

　　3. 具有較強的實驗?zāi)芰?

　　4. 有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊精神和溝通協(xié)調(diào)能力。

制劑員崗位職責(zé)2

　　新產(chǎn)品研發(fā)

　　1.負(fù)責(zé)根據(jù)階段性項目目標(biāo),擬定工藝研究階段性目標(biāo)的實施方案;并解決制劑研究中的技術(shù)難題;

　　2.負(fù)責(zé)工藝研究階段性方案的實施,并進(jìn)行試驗結(jié)果的整理;

　　3.負(fù)責(zé)對工藝研究過程中的制劑分析相關(guān)結(jié)果進(jìn)行整理、匯總和匯報,并移交課題組長;

　　4.負(fù)責(zé)及時報告研究偏差,并配合進(jìn)行偏差調(diào)查;

　　5.擬定研究產(chǎn)品的中試方案,參與生產(chǎn)加工協(xié)調(diào)與工藝驗證;

　　6.參與項目會議和專題技術(shù)討論會;

　　7.負(fù)責(zé)制劑項目工藝部分申報資料的.撰寫;

　　8.負(fù)責(zé)制劑項目工藝部分原始記錄的整理;

　　技術(shù)支持與服務(wù)

　　1.協(xié)助對項目立項調(diào)研中制劑工藝的技術(shù)可行性分析;

　　2.協(xié)助科技項目申報工作中的技術(shù)支持;

　　3.協(xié)助撰寫專利申報資料和意見回復(fù),協(xié)助完成專利風(fēng)險分析報告。

制劑員崗位職責(zé)3

　　崗位職責(zé)：

　　1、參與或負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項目的立項研究；

　　2、負(fù)責(zé)藥物制劑的開發(fā)，包括劑型研究和項目實施等；

　　3、根據(jù)項目進(jìn)展情況，合理制定質(zhì)量研究計劃、并對項目研發(fā)成本、研發(fā)進(jìn)度、研發(fā)質(zhì)量、研發(fā)風(fēng)險的控制和管理；

　　4、制劑工藝、放大研究及產(chǎn)業(yè)化交接，臨床支持等；

　　5、負(fù)責(zé)撰寫新藥申報資料。

　　任職要求：

　　1、藥劑學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，藥物制劑工藝或處方研究三年以上工作經(jīng)驗；

　　2、熟悉緩控釋、靶向等高端制劑技術(shù)，至少精通一種劑型或從事過相關(guān)藥物開發(fā)；

　　3、熟悉新藥開發(fā)流程，能獨立進(jìn)行藥物開發(fā)并處理和協(xié)調(diào)遇到的各種問題

　　4、熟悉國家藥品管理相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，有撰寫新藥報批研究資料經(jīng)驗；

　　5、良好的`英文水平，具備文獻(xiàn)檢索、分析總結(jié)能力；

　　6、工作嚴(yán)謹(jǐn)、思路清晰，具有良好的溝通能力及創(chuàng)新精神，能全面了解行業(yè)***發(fā)展動態(tài)，把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向。

制劑員崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé)：

　　1、熟悉制劑研究內(nèi)容，系統(tǒng)了解所負(fù)責(zé)的項目，在上級領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下完成處方工藝研究；

　　2、按時完成實驗記錄，負(fù)責(zé)項目開展中的各項工作，包括實驗的'完成、申報資料的撰寫、收集及整理；

　　3、按要求制定處方工藝研究方案，完成小試、中試樣品的制備；熟悉工藝驗證方案，并協(xié)助完成工藝驗證；

　　4、對項目開發(fā)過程中遇到的問題，進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，積極主動地尋找解決辦法，主導(dǎo)推進(jìn)項目。

　　任職資格：

　　1、藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷，英語四級或以上；

　　2、有較非富的制劑處方設(shè)計及工藝開發(fā)經(jīng)驗，熟悉各工藝過程的制備；

　　3、積極上進(jìn)，溝通能力強，善于分析問題及提出合理建議。

制劑員崗位職責(zé)5

　　職責(zé)描述：

　　1、項目立項，風(fēng)險評估，能實時關(guān)注項目動態(tài)；

　　2、處方開發(fā)，體外一致性評價研究，be實評估；

　　3、工藝放大，工藝驗證交接；

　　4、申報資料撰寫，現(xiàn)場核查準(zhǔn)備；

　　5、項目統(tǒng)籌規(guī)劃，進(jìn)度節(jié)點把控。

　　任職要求：

　　1、碩士及以上學(xué)歷（本科學(xué)歷需要國內(nèi)知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經(jīng)驗）；

　　2、有相關(guān)藥品研發(fā)項目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗，至少負(fù)責(zé)過一個或多個項目；

　　3、熟知藥品研發(fā)流程，了解gmp管理體系；

　　4、對藥品研發(fā)有一些自己的'見解，在某方面有自己的特長；

　　5、能承擔(dān)壓力，有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，能快速融入部門團(tuán)隊。

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