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藥物制劑技術(shù)求職簡歷范文
企業(yè)對不同崗位的職業(yè)技能與素質(zhì)需求各不一樣。因此，建議在寫作時(shí)最好能先確定求職方向，然后根據(jù)招聘企業(yè)的特點(diǎn)及職位要求進(jìn)行量身定制，從而制作出一份具有針對性較強(qiáng)的簡歷，忌一份簡歷“行走江湖”。
藥物制劑技術(shù)求職簡歷范文篇一
yjbys
女 23歲 廣東人
學(xué)歷： 本科
工作年限： 應(yīng)屆畢業(yè)生
期望薪資： 面議
工作地點(diǎn)： 佛山 - 不限
求職意向：生物工程/制藥
教育經(jīng)歷
至今在校 吉林大學(xué)珠海學(xué)院 藥物制劑
專業(yè)技能
Word：熟練 經(jīng)驗(yàn)：5年
Excel：熟練 經(jīng)驗(yàn)：3年
PowerPoint：熟練 經(jīng)驗(yàn)：3年
Photoshop：熟練 經(jīng)驗(yàn)：3年
語言技能
英語：較好 日語：一般
證書獎(jiǎng)項(xiàng)
證書名稱：大學(xué)英語四級(jí) 頒發(fā)時(shí)間：2015年6月
證書名稱：C1駕照 頒發(fā)時(shí)間：2014年8月
證書名稱：全國計(jì)算機(jī)一級(jí)證書 頒發(fā)時(shí)間：2013年12月
自我描述
個(gè)人性格比較外向，能和朋友們好好相處，比較有責(zé)任心，有一定的溝通能力。有空的時(shí)候會(huì)學(xué)一下其他技能提升一下自我，適應(yīng)能力比較強(qiáng)。
暑假寒假有跟朋友進(jìn)一些貨做一下小買賣。有接受過導(dǎo)游培訓(xùn)，做過導(dǎo)游兼職，鍛煉了自己的'責(zé)任感，帶領(lǐng)能力，口才，應(yīng)付不同客人的能力，應(yīng)對不同。
藥物制劑技術(shù)求職簡歷范文篇二
yjbys
男 29歲 廣東人
學(xué)歷： 大專
工作年限： 3-5年
期望薪資： 3000-5000元
工作地點(diǎn)： 佛山 - 不限
求職意向：生物工程/制藥
工作經(jīng)驗(yàn)(工作了13年9個(gè)月，做了2份工作)
珠海麗珠制藥有限公司
工作時(shí)間：2010年9月 至 2014年4月[3年7個(gè)月]
職位名稱：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
工作內(nèi)容：負(fù)責(zé)無菌灌裝、軋蓋班組文件的整理(日常記錄填寫與復(fù)核、SOP的編寫、偏差的分析與修訂);定期對本崗位員工進(jìn)行GMP培訓(xùn)和新員工的上崗培訓(xùn)與考試;無菌生產(chǎn)時(shí)灌裝與軋蓋操作以及人員的調(diào)度;對車間資源進(jìn)行整合務(wù)求做到低耗、高產(chǎn)、高質(zhì)量;負(fù)責(zé)對無菌生產(chǎn)工藝的監(jiān)控和修改、對車間年度半年度驗(yàn)證的實(shí)行驗(yàn)證工作。
廣州先強(qiáng)藥業(yè)股份有限公司
工作時(shí)間：2004年6月 至 2014年8月[10年2個(gè)月]
職位名稱：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
工作內(nèi)容：注射濟(jì)生產(chǎn)線的在線質(zhì)量監(jiān)控、記錄的填寫與審核、偏差的.處理;工藝用水、中間產(chǎn)品、成品的取樣工作;對生產(chǎn)全過程有影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有行為進(jìn)行制止并加以改進(jìn);從人、機(jī)、料、法、環(huán)來評(píng)估文件(SOP、工藝規(guī)程等)的適用性并通過驗(yàn)證后加以修改。
教育經(jīng)歷
2011年7月畢業(yè) 清遠(yuǎn)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 藥物制劑技術(shù)
專業(yè)技能
Word：熟練 經(jīng)驗(yàn)：3年
Excel：熟練 經(jīng)驗(yàn)：3年
語言技能
粵語：很好 普通話：很好 英語：一般
證書獎(jiǎng)項(xiàng)
證書名稱：藥物制劑工 頒發(fā)時(shí)間：2010年9月 頒發(fā)機(jī)構(gòu)：中華人民共和國人力資源和社會(huì)保障部
證書名稱：醫(yī)藥商品購銷員 頒發(fā)時(shí)間：2010年9月 頒發(fā)機(jī)構(gòu)：中華人民共和國人力資源和社會(huì)保障部
自我描述
本人勤奮好學(xué)、踏實(shí)肯干、動(dòng)手能力強(qiáng)、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、頭腦靈活、反應(yīng)敏捷、能夠靈活處理工作中的突發(fā)事件。在三年多的工作里我積累了許多的無菌藥品操作、無菌藥品檢驗(yàn)在線檢驗(yàn)、GMP認(rèn)證、藥品生產(chǎn)工藝、車間年度半年度驗(yàn)證工藝、SOP的編寫與修改、記錄發(fā)放填寫審核、偏差處理等經(jīng)驗(yàn)。在管理方面我能很好的帶領(lǐng)我的團(tuán)隊(duì)出色完成工作任務(wù)，并且能很好的做到人員與資源使用的最大化。
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